C-tert.-Butyl-N,N'-diphenyl-formazan | 15145-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-tert.-Butyl-N,N'-diphenyl-formazan
• 英文别名: N'-anilino-2,2-dimethyl-N-phenyliminopropanimidamide
• CAS: 15145-48-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: YWQAMZMHIQMTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-tert.-Butyl-N,N'-diphenyl-formazan 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有甲酸酯配体的二氟化硼：具有大斯托克斯位移的氧化还原可切换荧光染料†

  摘要：

  描述了一系列（甲酸酯）硼二氟化硼及其1-电子还原产物的合成。中性化合物的荧光具有较大的斯托克斯位移。DFT计算表明，大的结构重组伴随着光激发，并解释了大的斯托克斯位移。中性二氟化硼的还原发生在配体上，并生成相应的自由基阴离子。这些络合物是非荧光性的，可以通过改变配体的氧化态来切换发射。

  DOI：

  10.1039/c6dt01226d

文献信息

• Formazanate Ligands as Structurally Versatile, Redox-Active Analogues of β-Diketiminates in Zinc Chemistry
  作者：Mu-Chieh Chang、Peter Roewen、Raquel Travieso-Puente、Martin Lutz、Edwin Otten

  DOI：10.1021/ic5025873

  日期：2015.1.5

  range of tetrahedral bis(formazanate)zinc complexes with different steric and electronic properties of the formazanate ligands were synthesized. The solid-state structures for several of these were determined by X-ray crystallography, which showed that complexes with symmetrical, unhindered ligands prefer coordination to the zinc center via the terminal N atoms of the NNCNN ligand backbone. Steric or

  合成了一系列具有不同的甲酸酯配体空间和电子性质的四面体双（甲酰胺酸酯）锌配合物。X射线晶体学测定了其中几种的固态结构，表明具有对称，不受阻碍的配体的配合物更倾向于通过NNCNN配体主链的末端N原子与锌中心配位。立体或电子修饰可超越此偏好，并产生固态结构，其中甲maz酸酯配体通过内部N原子与金属中心结合而形成5元螯合物。在溶液中，这些化合物显示出涉及5元和6元螯合物的动态平衡。所有化合物都具有强烈的颜色，并评估了配体取代模式对UV-vis吸收光谱的影响。此外，2 Zn –）和双阴离子（L 2 Zn 2 –）形式。尽管不受阻碍的NAr取代基位于配体主链（Ar = Ph）的平面中，但引入空间要求性的取代基（Ar = Mes）有利于垂直方向，其中NMes基团不再与主链结合，从而导致变色吸收光谱移动。一系列L 2 Zn化合物中的氧化还原电势可通过在甲maz酸盐骨架上引入给电子或吸电子取代基，在相对较宽的范围内（约700
• Alkali metal salts of formazanate ligands: diverse coordination modes as a result of the nitrogen-rich [NNCNN] ligand backbone
  作者：Raquel Travieso-Puente、Mu-Chieh Chang、Edwin Otten

  DOI：10.1039/c4dt02578d

  日期：——

  Alkali metal salts of redox-active formazanate ligands were prepared, and their structures in the solid-state and in solution are determined. The nitrogen-rich [NNCNN] backbone of formazanates results in a varied coordination chemistry, with both the internal and terminal nitrogen atoms available for bonding with the alkali metal. The potassium salt K[PhNNC(p-tol)NNPh]·2THF (1-K) is dimeric in the

  制备了具有氧化还原活性的甲酸酯配体的碱金属盐，并确定了它们在固态和溶液中的结构。甲酸的富氮[NNCNN]主链导致配位化学变化，内部和末端氮原子都可与碱金属键合。钾盐K [PhNNC（p- tol）NNPh]·2THF（1-K）在固态甚至在THF溶液中都是二聚体，这是因为K原子通过与末端N原子和芳族化合物相互作用而桥接第二个单元的铃声。相反，对于化合物Na [MesNNC（CN）NNMes]·2THF（2-Na）和Na [PhNNC（t Bu）NNPh]（3-Na分别发现固态的聚合物和六聚体结构。通过内置的N原子（结合碱金属偏好1-K和2钠），得到4元螯合物，或通过内部/外部的N原子（5元螯合物3-钠），对比用6最近报道的甲maz锌络合物中观察到的二元螯合模式。
• Boron difluorides with formazanate ligands: redox-switchable fluorescent dyes with large stokes shifts
  作者：M.-C. Chang、A. Chantzis、D. Jacquemin、E. Otten

  DOI：10.1039/c6dt01226d

  日期：——

  The synthesis of a series of (formazanate)boron difluorides and their 1-electron reduction products is described. The neutral compounds are fluorescent with large Stokes shifts. DFT calculations suggest that a large structural reorganization accompanies photoexictation and accounts for the large Stokes shift. Reduction of the neutral boron difluorides occurs at the ligand and generates the corresponding

  描述了一系列（甲酸酯）硼二氟化硼及其1-电子还原产物的合成。中性化合物的荧光具有较大的斯托克斯位移。DFT计算表明，大的结构重组伴随着光激发，并解释了大的斯托克斯位移。中性二氟化硼的还原发生在配体上，并生成相应的自由基阴离子。这些络合物是非荧光性的，可以通过改变配体的氧化态来切换发射。