2-Acetamido-6-aminoheptanedioic acid | 15043-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetamido-6-aminoheptanedioic acid
• CAS: 15043-61-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 232.236
• InChiKey: KYVLWJXMCBZDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Acetamido-6-aminoheptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Succinyl-L,L-Diaminopimelic Acid Mimetics Via Selective Protection

  摘要：

  对尚未被广泛探索的细菌酶单-N-琥珀酰-L,L-二氨基庚二酸去琥珀酰酶（DapE）潜在抑制剂的搜索，促进了快速高效制备具有不同羧基或疏水基团的单-N-酰基-2,6-二氨基庚二酸（DAP）衍生物的方法发展。

  DOI：

  10.2174/092986610790780387

文献信息

• [EN] GENE FOR MYCOBACTERIAL DIAMINOPIMELIC ACID<br/>[FR] GENE DE L'ACIDE DIAMINOPIMELIQUE DE LA MYCOBACTERIE
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：WO1995023226A1

  公开（公告）日：1995-08-31

  (EN) This invention is related to a mycobacterial diaminopimelic acid gene and enzyme, and to the use of said gene and enzyme to treat and prevent both bacterial and mycobacterial infection, including mycobacterial infection caused by $i(M. tuberculosis), $i(M. avium), $i(M. fortuitum), $i(M. gordonae), $i(M. haemoilphilum), $i(M. paratuberculosis), $i(M. bovis) and $i(M. leprae).(FR) Gène et enzyme de l'acide diaminopimélique de la mycobactérie et leur emploi pour traiter et prévenir les infections à caractère bactérien et mycobactérien dont celles causées par les $i(M. Tuberculosis), $i(M. Avium), $i(M. Fortuitum), $i(M. Gordoneae), $i(M. Haemoilphilum), $i(M. Paratuberculosis), $i(M. Bobis) et $i(M. Leprae).
• Synthesis of N-Succinyl-L,L-Diaminopimelic Acid Mimetics Via Selective Protection
  作者：V. Vanek、J. Picha、M. Budesinsky、M. Sanda、J. Jiracek、R. Holz、J. Hlavacek

  DOI：10.2174/092986610790780387

  日期：2010.3.1

  The search for potential inhibitors that target so far unexplored bacterial enzyme mono-N-succinyl-L,Ldiaminopimelic acid desuccinylase (DapE) has stimulated a development of methodology for quick and efficient preparation of mono-N-acylated 2,6-diaminopimelic acid (DAP) derivatives bearing the different carboxyl groups or lipophilic moieties on their amino group.

  对尚未被广泛探索的细菌酶单-N-琥珀酰-L,L-二氨基庚二酸去琥珀酰酶（DapE）潜在抑制剂的搜索，促进了快速高效制备具有不同羧基或疏水基团的单-N-酰基-2,6-二氨基庚二酸（DAP）衍生物的方法发展。