4-n-Octyloxybenzamidine | 31065-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-n-Octyloxybenzamidine
• 英文别名: 4-n-Octyloxy-benzamidin；4-(Octyloxy)benzene-1-carboximidamide；4-octoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 31065-98-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• mdl: MFCD00983959
• 分子量: 248.368
• InChiKey: LHUCFDLLMCMFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Octyloxybenzamidine 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-5-<3-(Bromo)-4-<1-(ethoxycarbonyl)ethoxy>phenyl>-2-<4-(n-octyloxy)phenyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sugita, Shin-Ichi; Toda, Susumu; Yoshiyasu, Takashi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 399 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正辛氧基苯腈 在 氯(甲基)铝酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-n-Octyloxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基苯甲酰胺为新型有效的磷脂酶A2抑制剂

  摘要：

  合成了一系列4-烷氧基苯甲m，改变了烷基链上的碳原子数，并评估了它们作为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂的功效。检查了它们抑制PLA2活性的能力与亲脂性之间的关系。使用带有12和14个碳原子的烷基链的化合物，观察到了对来自兔血小板和牛胰腺的两种胞外PLA2S的最佳抑制作用。这些4-十二烷基和十四烷基氧杂苯甲m抑制牛胰腺和兔血小板溶解产物PLA2S，IC50值分别为3 microM和5-5.8 microM。抑制机制是竞争性的。另外，显示4-十四烷基氧杂苯甲m在体内对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿起抗炎作用。

  DOI：

  10.1016/0006-2952(95)02172-8

文献信息

• SAKURAI, TAKAO;YOKOTA, TADAHIKO;KOMATSU, ERI;MIKAMI, NAOKO;HIGUCHI, RYOIC+
  作者：SAKURAI, TAKAO、YOKOTA, TADAHIKO、KOMATSU, ERI、MIKAMI, NAOKO、HIGUCHI, RYOIC+

  DOI：——

  日期：——
• US4874546A
  申请人：——

  公开号：US4874546A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US5053507A
  申请人：——

  公开号：US5053507A

  公开（公告）日：1991-10-01
• US5112523A
  申请人：——

  公开号：US5112523A

  公开（公告）日：1992-05-12
• Sugita, Shin-Ichi; Toda, Susumu; Yoshiyasu, Takashi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 399 - 406
  作者：Sugita, Shin-Ichi、Toda, Susumu、Yoshiyasu, Takashi、Teraji, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——