tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoate | 854745-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-[3-[[2-(methylsulfonyloxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]pentanoate
• CAS: 854745-62-3
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₆S₂
• 分子量: 461.604
• InChiKey: JRKLZCNYOZMQPO-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoate 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-2-(3-{[2-(azidomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-2-(3-{[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3-methylpentanoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。