(1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | 1048108-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 英文别名: (1S,3R)-N-[(2R,3S)-3-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylhexyl]-6-methoxy-3-prop-2-enoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 1048108-42-4
• 化学式: C₂₆H₄₄N₄O₃Si
• 分子量: 488.746
• InChiKey: VILCJVKUAQKKGR-CXSMSNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-N1-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080194535A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 、 (2S,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl 4-nitrobenzenesulfonate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到(1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080194535A1