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(1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | 1048108-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
英文别名
(1S,3R)-N-[(2R,3S)-3-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylhexyl]-6-methoxy-3-prop-2-enoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
(1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine化学式
CAS
1048108-42-4
化学式
C26H44N4O3Si
mdl
——
分子量
488.746
InChiKey
VILCJVKUAQKKGR-CXSMSNRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.09
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2R,3S)-N1-((1S,3R)-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    摘要:
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080194535A1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-3-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine(2S,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl 4-nitrobenzenesulfonateN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以41%的产率得到(1S,3R)-3-(allyloxy)-N-((2R,3S)-3-azido-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-methylhexyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
    参考文献:
    名称:
    DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    摘要:
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20080194535A1
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文献信息

  • DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Marcin Lawrence R.
    公开号:US20080194535A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    There is provided a series of macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X, Y, Z and L as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
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