5-苯基-5-丙基巴比妥酸 | 56410-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苯基-5-丙基巴比妥酸
• 英文名称: 5-phenyl-5-propyl-barbituric acid
• 英文别名: 5-Phenyl-5-propyl-barbitursaeure；Barbituric acid, 5-phenyl-5-propyl-；5-phenyl-5-propyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 56410-95-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: PZJHUAYFFQDUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-5-丙基巴比妥酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 1-甲基-5-苯基-5-丙基-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  US1923239

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-propyl-malonic acid diethyl ester 、 尿素 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-苯基-5-丙基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  DE247952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Umsetzungen von 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin mit Barbitursäure-Derivaten
  作者：Marlise Schläpfer-Dähler、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19900730824

  日期：1990.12.12

  Reactions of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirines with Barbituric-Acid Derivatives

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与巴比妥酸衍生物的反应
• Lipase-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Optically Active Mephobarbital, Hexobarbital and Febarbamate.
  作者：Masakazu MURATA、Hiroshi UCHIDA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.40.2605

  日期：——

  Chiral 5, 5-disubstituted N-acyloxymethylbarbiturates have been obtained in 40-99% optical yields by lipase-catalyzed hydrolyses of 5, 5-disubstituted N, N'-bisacyloxymethylbarbiturates in H2O-saturated diisopropyl ether. These chiral barbiturates were readily converted into chiral drugs, mephobarbital, hexobarbital and febarbamate.

  手性5, 5-二取代N-酰基氧甲基巴比妥酸酯通过在H2O饱和的二异丙醚中进行的脂肪酶催化水解反应，获得了40-99%的光学产率。 这些手性巴比妥酸酯可以很容易地转化为手性药物美福巴比妥、己巴比妥和菲巴美特。
• DE247952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2883381
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SCHLAPFER-DAHLER, MARLISE;HEIMGARTNER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 2275-2286
  作者：SCHLAPFER-DAHLER, MARLISE、HEIMGARTNER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——