5-苯基哌啶-1,3-二羧酸-1-叔丁酯 | 885274-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-苯基哌啶-1,3-二羧酸-1-叔丁酯
• 英文名称: 1-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-phenylpiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: N-Boc-5-phenylpiperidine-3-carboxylic acid；1-(Tert-butoxycarbonyl)-5-phenylpiperidine-3-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-phenylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 885274-99-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• mdl: MFCD02179138
• 分子量: 305.374
• InChiKey: BNUHNLZVJMQDJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基哌啶-1,3-二羧酸-1-叔丁酯 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-Substituted nipecotic amides: Selective PDE8 inhibitors displaying diastereomer-dependent microsomal stability

  摘要：

  The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent trend in turnover by human microsomes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.022
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丁醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.08h， 生成 5-苯基哌啶-1,3-二羧酸-1-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，其中包括治疗神经退行性疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗轴突降解的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗神经炎症的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。还提供了治疗肝病的方法，该方法包括向需要的受试者施用本文披露的化合物的有效量。

  公开号：

  WO2021102299A1

文献信息

• [EN] LOX ENZYME INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE L'ENZYME LOX
  申请人：ANOVIA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216592A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and their use for treating fibrotic disorders, proliferative disorders, cardiovascular diseases, acute and chronic inflammatory disorders, primary and metastatic cancer, pulmonary conditions, ocular diseases, or neurological and neuropsychiatric conditions. One particular aspect of the inventions relates to inhibitors of the family of lysyl oxidase enzymes and their use as therapeutics for fibrotic disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物及其用于治疗纤维化疾病、增殖性疾病、心血管疾病、急性和慢性炎症性疾病、原发性和转移性癌症、肺部疾病、眼部疾病或神经系统和神经精神疾病的用途。发明的一个特定方面涉及赖氨酸氧化酶酶家族的抑制剂及其作为治疗纤维化疾病的药物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011163330A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound of the Formula I:(Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：（此处应插入化学式 I），或其药用可接受的盐、溶剂或酯，其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
  申请人：Deng Yonqi

  公开号：US08946216B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了化合物I的公式：公式I或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、R4、X、m和n的定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130158020A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供公式I的化合物：公式I或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、R4、X、m和n的定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130096084A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides a compound of the Formula I: (Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种公式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用其治疗癌症的方法。