5-苯并噻唑羧酸,2-肼基- | 80945-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-苯并噻唑羧酸,2-肼基-
• 英文名称: 2-hydrazino-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-hydrazino-benzothiazole-5-carboxylic acid；2-Hydrazino-benzothiazol-5-carbonsaeure；2-Hydrazinyl-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 80945-69-3
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• 分子量: 209.228
• InChiKey: KFQGHKHDJZZHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯并噻唑羧酸,2-肼基- 在 哌啶 、 丙醇 、 乙醇 作用下， 生成 2-[4-(4-diethylamino-phenylimino)-3-heptadecyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-benzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solow'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3036,3039, 3041; engl. Ausg. S. 3383, 3385,3387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯苯甲酸 在 potassium permanganate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-苯并噻唑羧酸,2-肼基-
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00700

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzthiazolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0043013A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzthiazol-Verbindungen, bei welchem man eine 2-Hydrazino- benzthiazol-Verbindung mit Thionylchlorid umsetzt. Das Verfahren bedient sich technisch leicht zugänglicher Ausgangsverbindungen und ist technisch in einfacher Weise durchführbar; die Verfahrensprodukte werden in hoher Ausbeute erhalten.

  一种制备 2-氯苯并噻唑化合物的工艺，其中 2-肼基苯并噻唑化合物与亚硫酰氯发生反应。该工艺利用技术上容易获得的起始化合物，技术操作简单；工艺产物的收率高。
• US4143097A
  申请人：——

  公开号：US4143097A

  公开（公告）日：1979-03-06
• Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2
  作者：William Nguyen、Erinna F. Lee、Marco Evangelista、Mihwa Lee、Tiffany J. Harris、Peter M. Colman、Nicholas A. Smith、Luke B. Williams、Kate E. Jarman、Kym N. Lowes、Cécile Haeberli、Jennifer Keiser、Brian J. Smith、W. Douglas Fairlie、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00700

  日期：2021.5.14
• Solow'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3036,3039, 3041; engl. Ausg. S. 3383, 3385,3387
  作者：Solow'ewa et al.

  DOI：——

  日期：——