2-疏基-5-苯并噻唑羧酸 | 43023-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-疏基-5-苯并噻唑羧酸
• 英文名称: 2-sulfanyl-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-mercapto-benzothiazol-5-carboxylic acid；2-sulfanylidene-3H-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 43023-31-0
• 化学式: C₈H₅NO₂S₂
• 分子量: 211.265
• InChiKey: NLPZRWDNWKLLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 沸点：
  444.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-5-苯并噻唑羧酸 在 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methylsulfonyl-1,3-benzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Benzothiazole and Thiazole Hydrazones as Inhibitors of Schistosome BCL-2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.0c00700
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium polysulfide 作用下， 生成 2-疏基-5-苯并噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  DE586352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05496816A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Carbapenems of the formula: ##STR1## are disclosed as useful antibacterial agents. Pharmaceutical compositions and methods of use are also disclosed.

  公开了化学式为：##STR1## 的碳青霉烯类化合物作为有用的抗菌剂。同时还公开了药物组合物和使用方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05451594A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  The invention provides compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1 or 2; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as described in the specification.

  该发明提供具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的公式(I)化合物，包含它们的组合物以及它们的制备过程和中间体：##STR1## 其中：X是氧或硫；n是0、1或2；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如说明书中所描述。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• Optimization of <i>O</i>₃-Acyl Kojic Acid Derivatives as Potent and Selective Human Neutrophil Elastase Inhibitors
  作者：Susana D. Lucas、Lídia M. Gonçalves、Luís A. R. Carvalho、Henrique F. Correia、Eduardo M. R. Da Costa、Romina A. Guedes、Rui Moreira、Rita C. Guedes

  DOI：10.1021/jm4011725

  日期：2013.12.12

  attractive target for treating chronic and acute inflammatory lung diseases. An optimization campaign of the kojic acid scaffold to develop new potent HNE inhibitors is reported. O3-Pivaloyl derivatives were shown to be the most potent inhibitors with IC5o values down to 80 nM. These compounds presented excellent selectivity and cytotoxicity profiles with suitable ligand efficiency.

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是治疗慢性和急性炎症性肺疾病的有吸引力的靶标。报道了曲酸支架的优化运动以开发新的有效HNE抑制剂。O 3-新戊酰基衍生物是最有效的抑制剂，IC 50值低至80 nM。这些化合物具有出色的选择性和细胞毒性，并具有合适的配体效率。