5-苯甲酰基-2-(4-氰基苯基)苯并咪唑 | 1192541-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-苯甲酰基-2-(4-氰基苯基)苯并咪唑
• 英文名称: 4-(5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-Benzoyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzonitrile；4-(6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1192541-69-7
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O
• 分子量: 323.354
• InChiKey: NEPBXFRFQCRWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 4-氰基苯甲醛 在 tetrabutoxytitanium 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氧气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到5-苯甲酰基-2-(4-氰基苯基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  VO（acac）2 -CeCl 3复合催化剂及其自聚集纳米结构材料的合成基于乙二醇的手性苯并咪唑

  摘要：

  已开发出VO（acac）2 -CeCl 3组合催化剂，用于在温和的反应条件下进行化学选择性环缩合和氧化，以合成新型光学纯化合物2-（2'- C -3'，4'，6'-三-O-苄基/甲基-糖基）-1 H-苯并咪唑。它涉及一种操作简单的合成方案，可有效地高产率地合成多种手性苯并咪唑，而不会形成不希望的1,2-二取代和假糖副产物。钒（V）被发现是化学过程中的活性氧化剂，通过紫外吸收光谱法对其进行了研究。高阶一维低分子量有机纳米结构材料是通过手性纳米级结构单元的纳米结晶而制备的。糖基手性苯并咪唑的B3LYP / 6-31G **理论水平的理论计算显示出1 H-蒽的平面几何形状[1,2- d]咪唑-6,11-二酮部分，负责强烈的自聚集，生成超长纳米结构材料。我们还发现理论结果与2D-NOESY实验中的实验观察结果之间有很好的一致性。还报道了固体纳米结构材料的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/jo901458k

文献信息

• Synthesis and diverse general oxidative cyclization catalysis of high-valent Mo^VIO₂(HL) to ubiquitous heterocycles and their chiral analogues with high selectivity
  作者：Nabyendu Pramanik、Satinath Sarkar、Dipanwita Roy、Sudipto Debnath、Sukla Ghosh、Saikat Khamarui、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c5ra21825j

  日期：——

  The first synthesis and diverse oxidative cyclization catalysis properties of high-valent Mo^VI–triazole are demonstrated towards highly selective construction of benzimidazoles, benzothiazoles, isoxazolines, isoxazoles and their chiral analogues.

  首次展示了高价态Mo^VI-三唑的合成和多样的氧化环化催化性质，用于高度选择性地构建苯并咪唑、苯并噻唑、异噁唑烷、异噁唑和它们的手性类似物。
• Microwave assisted synthesis, biological activities, and in silico investigation of some benzimidazole derivatives
  作者：Zeel A. Bhavsar、Prachi T. Acharya、Divya J. Jethava、Dhaval B. Patel、Mahesh S. Vasava、Dhanji P. Rajani、Edwin Pithawala、Hitesh D. Patel

  DOI：10.1002/jhet.4129

  日期：2020.12

  molecules were examined for in‐vitro pharmaceutical activities like antibacterial, antifungal, antimalarial, antituberculosis, and anti‐oxidant. Additionally, in silico study was also carried out. We also evaluated the steadiness and molecular interaction of docked complex, that is, complex of molecule (7s) with PDB: 5ZNI and complex of derivative (7l) with PDB: 3VLN, we have established a molecular dynamics

  在微波辅助条件下，在氯仿存在下，N-甲基-邻苯二胺或邻苯二胺与Ni（OAc）2催化的不同芳族醛偶联，制得了2-取代苯并咪唑的一些衍生物。所有合成分子的结构确认均通过FT-IR，13 C NMR，1H NMR，ESI-MS和元素分析。检查所有制备的分子的体外药物活性，例如抗菌，抗真菌，抗疟疾，抗结核和抗氧化剂。另外，还进行了计算机模拟研究。我们还评估了对接复合物（即分子（7s）与PDB：5ZNI的复合物和衍生物（7l）与PDB：3VLN的复合物）的稳定性和分子相互作用。，我们已经建立了基于最佳对接分子的分子动力学模型。通过计算的ADME-Tox描述符对所有新制备的分子进行了鉴定，使其具有出色的药代动力学物质，这表明这些衍生物可被用作扩展某些创新活性化合物的原料。
• Vanadyl Acetylacetonate-Copper (II) Trifluoro Methane Sulfonate Catalyzed Eco-friendly Synthesis of Substituted Benzimidazoles in Aqueous Media
  作者：Samiran Halder

  DOI：10.13005/ojc/360413

  日期：2020.8.28

  Various substituted benzimidazoles have been successfully synthesized in aqueous medium by developing VO(acac)(2)-Cu(OTf)(2) catalytic system. A green synthetic protocol has been created in presence of water and cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) system in an organic solvent free condition. This chemoselective cyclocondensation cumoxidation process occurred in aqueous media. In this suitable method easily synthesized 2-Substituted benzimidazoles with good yields and no 1,2-disubstituted by-products were noticed. Excellent yields, environmentally benign and mild reaction condition, easy purification of the desired products are the main attractive features of this newly devised method.[GRAPHICS]