1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine | 87566-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(2-furyl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine；1,2,3,4,4a,5-Hexahydro-3,9-dimethyl-7-(2-furanyl)pyrazino(1,2-a)(1,4)benzodiazepine；7-(furan-2-yl)-3,9-dimethyl-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 87566-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: WBIRLFIFXNRGMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 6-oxide 在 sodium hydroxide 、 anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 、 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(5-chloro-furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-Fused 1,4-benzodiazepine compounds, process for their preparation

  摘要：

  披露了对应于一般式I的[1,2]-融合的1,4-苯并二氮杂环化合物，其中X是氧原子或硫原子或一个可选取代的亚胺基团，R.sub.1是氢原子或卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或硝基团，R.sub.2是氢原子或卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或硝基团，或者如果R.sub.1是氢原子，R.sub.2也可以是较低的烷基硫基团，或者如果R.sub.1是氢原子且X是硫原子或亚胺基团，R.sub.2可以是三氟甲基基团；或者R.sub.1和R.sub.2连接到相邻的碳原子上并一起表示甲氧基二氧基基团；R.sub.3是一个可选取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基团，n为零或者如果R.sub.3是呋喃基或噻吩基，n可以是0或1。这些化合物可以是其光学异构体或酸盐的形式。这些化合物表现出神经阻滞特性。还披露了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US04508716A1

文献信息

• (1,2)-anellierte 1,4-Benzodiazepin-Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0084155A2

  公开（公告）日：1983-07-27

  Neue [1,2]-aneHierte 1,4-Benzodiazepin-Verbindungen der allgemeinen Formel l x worin X für Sauerstoff, Schwefel oder eine gegebenenfalls substituierte Iminogruppe steht, R, Wasserstoff, niederes Alkyl, Halogen, niederes Alkoxy oder Nitro bedeutet, und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, Halogen, niederes Alkoxy oder Nitro bedeutet oder, falls R, Wasserstoff ist, auch niederes Alkylthro oder, sofern außerdem X S oder eine Imino-Gruppe ist. auch Trifluormethyl bedeutet; oder R, und R2 an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind und zusammen Methylendioxy oder Äthylendioxy bedeuten; R3 gegebenenfalls substituiertes Furyl, Thienyl, Pyrrolyl oder Pyridyl bedeutet, und n 0 oder, falls R3 Furyl oder Thienyl ist, auch 1 bedeutet, werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen pharmakologische Wirkungen.

  通式为 l x 的新型[1,2]-烷氢化 1,4-苯并二氮杂卓化合物。 其中 X 是氧、硫或任选取代的亚氨基，R 是氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或硝基，R2 是氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或硝基，或者，如果 R 是氢，也是低级烷基硫基，或者，如果 X 也是 S 或亚氨基。也表示三氟甲基；或 R 和 R2 与相邻的碳原子键合，共同表示亚甲二氧基或亚乙二氧基；R3 表示任选取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基，n 表示 0，如果 R3 是呋喃基或噻吩基，则表示 1。这些化合物具有药理作用。
• US4508716A
  申请人：——

  公开号：US4508716A

  公开（公告）日：1985-04-02
• US4575507A
  申请人：——

  公开号：US4575507A

  公开（公告）日：1986-03-11
• US4594436A
  申请人：——

  公开号：US4594436A

  公开（公告）日：1986-06-10