1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 6-oxide | 87566-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 6-oxide
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(2-furyl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 6-oxide；Pyrazino(1,2-a)(1,4)benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(2-furanyl)-, 6-oxide；7-(furan-2-yl)-3,9-dimethyl-6-oxido-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-ium
• CAS: 87566-63-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: ROPAWAZLCYHTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 6-oxide 在 sodium hydroxide 、 anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine 、 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-3,9-dimethyl-7-(5-chloro-furan-2-yl)-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-Fused 1,4-benzodiazepine compounds, process for their preparation

  摘要：

  披露了对应于一般式I的[1,2]-融合的1,4-苯并二氮杂环化合物，其中X是氧原子或硫原子或一个可选取代的亚胺基团，R.sub.1是氢原子或卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或硝基团，R.sub.2是氢原子或卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或硝基团，或者如果R.sub.1是氢原子，R.sub.2也可以是较低的烷基硫基团，或者如果R.sub.1是氢原子且X是硫原子或亚胺基团，R.sub.2可以是三氟甲基基团；或者R.sub.1和R.sub.2连接到相邻的碳原子上并一起表示甲氧基二氧基基团；R.sub.3是一个可选取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基团，n为零或者如果R.sub.3是呋喃基或噻吩基，n可以是0或1。这些化合物可以是其光学异构体或酸盐的形式。这些化合物表现出神经阻滞特性。还披露了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US04508716A1

文献信息

• Isomeric 2-chloromethyl-1,4-benzodiazepine or
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04594436A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  [1,2]-fused 1,4-benzodiazepine compounds are disclosed corresponding to the general formula I ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom or an optionally substituted imino group, R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a nitro group and R.sub.2 is a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a nitro group, or if R.sub.1 is a hydrogen atom, R.sub.2 may also be a lower alkylthio radical, or, if R.sub.1 is a hydrogen atom and X is a sulfur atom or an imino group, R.sub.2 may be a trifluoromethyl radical; or R.sub.1 and R.sub.2 are bonded to adjacent carbon atoms and together denote a methylenedioxy or ethylenedioxy radical; R.sub.3 is an optionally substituted furyl, thienyl, pyrrolyl or pyridyl radical and n is zero or, if R.sub.3 is furyl or thienyl, n may be 0 or 1. The compounds may be in the form of their optical isomers or acid addition salts. The compounds exhibit neuroleptic properties. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了与通式I相对应的[1,2]-融合的1,4-苯二氮平类化合物，其中X是氧或硫原子或可选取代的亚胺基团，R1是氢或卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团或硝基基团，而R2是氢或卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团或硝基基团，或者如果R1是氢原子，则R2也可以是较低的烷硫基团，或者如果R1是氢原子且X是硫原子或亚胺基团，则R2可以是三氟甲基基团；或者R1和R2与相邻的碳原子结合并一起表示甲二氧基或乙二氧基基团；R3是可选取代的呋喃基，噻吩基，吡咯基或吡啶基团，n为零或者如果R3是呋喃基或噻吩基，则n可以为0或1。这些化合物可以是其光学异构体或酸加成盐的形式。这些化合物表现出神经元抑制特性。还公开了制备这些化合物和含有它们的制药组合物的方法。
• US4508716A
  申请人：——

  公开号：US4508716A

  公开（公告）日：1985-04-02
• US4594436A
  申请人：——

  公开号：US4594436A

  公开（公告）日：1986-06-10
• [1,2]-Fused 1,4-benzodiazepine compounds, process for their preparation
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04508716A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  [1,2]-fused 1,4-benzodiazepine compounds are disclosed corresponding to the general formula I ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom or an optionally substituted imino group, R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a nitro group and R.sub.2 is a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a nitro group, or if R.sub.1 is a hydrogen atom, R.sub.2 may also be a lower alkylthio radical, or, if R.sub.1 is a hydrogen atom and X is a sulfur atom or an imino group, R.sub.2 may be a trifluoromethyl radical; or R.sub.1 and R.sub.2 are bonded to adjacent carbon atoms and together denote a methylenedioxy or ethylenedioxy radical; R.sub.3 is an optionally substituted furyl, thienyl, pyrrolyl or pyridyl radical and n is zero or, if R.sub.3 is furyl or thienyl, n may be 0 or 1. The compounds may be in the form of their optical isomers or acid addition salts. The compounds exhibit neuroleptic properties. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  披露了对应于一般式I的[1,2]-融合的1,4-苯并二氮杂环化合物，其中X是氧原子或硫原子或一个可选取代的亚胺基团，R.sub.1是氢原子或卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或硝基团，R.sub.2是氢原子或卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或硝基团，或者如果R.sub.1是氢原子，R.sub.2也可以是较低的烷基硫基团，或者如果R.sub.1是氢原子且X是硫原子或亚胺基团，R.sub.2可以是三氟甲基基团；或者R.sub.1和R.sub.2连接到相邻的碳原子上并一起表示甲氧基二氧基基团；R.sub.3是一个可选取代的呋喃基、噻吩基、吡咯基或吡啶基团，n为零或者如果R.sub.3是呋喃基或噻吩基，n可以是0或1。这些化合物可以是其光学异构体或酸盐的形式。这些化合物表现出神经阻滞特性。还披露了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的方法。