(2S)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide | 882423-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 882423-45-2
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: CVQYGKHLNDXWKY-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide 在 三异丙氧基氯化钛 、 c-C₅H₁₁MgCl 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S,5R)-2,3-dibenzyl-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52
• 作为产物：
  描述：

  、 N-烯丙基-N-苄基苯丙氨酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(2S)-2-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Cyclopropyl- amines from Amino Acid Derivatives
  作者：Madeleine M. Joullié、Catherine A. Faler、Bin Cao

  DOI：10.3987/com-05-s(t)52

  日期：——

  The synthesis of novel |3.1.0| bicyclic cyclopropylamines from differently substituted amino acids using Ti(II)-mediated coupling and the extension of this methodology to provide |4.1.0| systems is described.

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。