4,5-bis(2-pyridinyl)imidazole | 100382-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(2-pyridinyl)imidazole
• 英文别名: 4,5-di(2-pyridyl)imidazole；4,5-di-[2]pyridyl-1H-imidazole；Hdpi；4,5-Di-[2]pyridyl-1H-imidazol；4,5-Di(2-pyridyl)imidazole；2-(4-pyridin-2-yl-1H-imidazol-5-yl)pyridine
• CAS: 100382-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• 分子量: 222.249
• InChiKey: KWBKEDYPQHTHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Os(bpy)₂Cl₂*2H₂O 、 4,5-bis(2-pyridinyl)imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以27%的产率得到[Os(bpy)2]2(μ-4,5-di(2-pyridyl)imidazolate)(PF6)3
  参考文献：
  名称：

  阴离子对混合价双核配合物中间隔电荷转移（IVCT）的影响。

  摘要：

  光谱电化学研究双核配合物[{Ru（bpy）2} 2（mu-dpi-）] n + [bpy = 2,2'-联吡啶]的两种非对映异构形式的间隔电荷转移（IVCT）特性；dpi- = 4,5-二（2-吡啶基）咪唑酸酯]表明金属间电子偶联的程度（或化合价离域）取决于立体化学身份。乙腈/ [（n-C4H9）4N] {B（C6F5）4}溶液中强缔合阴离子甲苯磺酸4-磺酸盐的相对浓度的增加差异性地降低了两种非对映异构体的离域水平。在电化学和光谱电化学技术对[{Ru（bpy）2} 2（mu-dpo）] 5+ [dpo = 3,4-di（2-pyridyl）-1）中阴离子诱导的电子定位的比较研究中， 2,5-恶二唑]，观察到两种方法之间的差异，其原因是由多种无机阴离子（PF6-，BF4-，ClO4-）引起的影响的顺序和程度。可以确定，电化学方法得出的偶合度量比光谱方法获得的耦合度量更不可靠。对[{M（bpy）2}

  DOI：

  10.1021/jp068203i
• 作为产物：
  描述：

  二(2-吡啶基)乙二酮 、 乌洛托品 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-bis(2-pyridinyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Langenbeck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Four Keggin-based compounds constructed by a series of pyridine derivatives: synthesis, and electrochemical, photocatalytic and fluorescence sensing properties
  作者：Hai-chen Mou、Jun Ying、Ai-xiang Tian、Hong-tao Cui、Xiu-li Wang

  DOI：10.1039/d0nj00103a

  日期：——

  By introducing a series of pyridine derivatives as organic moieties, four Keggin-based compounds were synthesized, namely [Ag(Py2Piz)2(H2PW12O40)]·2H2O (1), [Ag4(AcyPh)4(H2SiMo12O40)2]·2H2O (2), [Ag2(Py3Piz)2(H2O)2(H3SiMo12O40)2]·8H2O (3) and Ag4(Py2TTz)4[Ag(PMo12O40)2]}·Ag(Py2TTz)·2(Py2TTz)·6H2O (4) (Py2Piz = 4,5-bis(2-pyridinyl)imidazole, Py3Piz = 2-(4-pyridyl)4,5-di(2-pyridinyl)imidazole and Py2TTz

  通过引入一系列吡啶衍生物作为有机基团，合成了四种基于Keggin的化合物，即[Ag（Py 2 Piz）2（H 2 PW 12 O 40）]·2H 2 O（1），[Ag 4（AcyPh ）4（H 2 SiMo 12 O 40）2 ]·2H 2 O（2），[Ag 2（Py 3 Piz）2（H 2 O）2（H 3 SiMo 12 O 40）2 ]·8H 2 O（ 3）和Ag4（Py 2 TTz） 4 [Ag（PMo 12 O 40） 2 ]}·Ag（Py 2 TTz）·2（Py 2 TTz）·6H 2 O（4）（Py 2 Piz = 4,5-bis（ 2-吡啶基）咪唑，Py 3 Piz = 2-（4-吡啶基）4,5-二（2-吡啶基）咪唑，Py 2 TTz = 2,5-双（4-吡啶基）噻唑[5,4- d ]噻唑）。在化合物1中，[Ag（Py 2 Piz） 2 ] +亚基通过弱的Ag-O相互作用连
• Metal–metal interactions in dinuclear ruthenium complexes containing bridging 4,5-di(2-pyridyl)imidazolates and related ligands
  作者：Jonathan W. Slater、Deanna M. D'Alessandro、F. Richard Keene、Peter J. Steel

  DOI：10.1039/b514976m

  日期：——

  The dinuclear bis(2,2′-bipyridine)ruthenium complex of 4,5-di(2-pyridyl)imidazolate has been prepared and separated into its (meso and rac) diastereoisomers. The 2-phenyl substituted analogue forms the meso isomer selectively. All three complexes have been characterised by 1H NMR and X-ray crystallography. Electrochemical measurements and spectroelectrochemistry of the mixed-valence states reveal strong

  制备了4,5-二（2-吡啶基）咪唑啉的双核双（2,2'-联吡啶）钌络合物，并将其分离为（内消旋和外消旋）非对映异构体。2-苯基取代的类似物选择性地形成内消旋异构体。所有三种配合物均已通过1 H NMR和X射线晶体学表征。混合价态的电化学测量和光谱电化学显示出强烈的金属间相互作用和IVCT谱带，这些谱带高度依赖于电解质。
• Langenbeck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2040
  作者：Langenbeck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Influence of Anions on Intervalence Charge Transfer (IVCT) in Mixed-Valence Dinuclear Complexes
  作者：Elizabeth A. Fellows、F. Richard Keene

  DOI：10.1021/jp068203i

  日期：2007.6.1

  BF4-, ClO4-). It was determined that the measure of coupling derived from electrochemical methods was less reliable than that obtained from spectral methods. Comparative electrochemical studies were undertaken on [M(bpy)2}2(mu-BL)]n+ M=Ru, Os; BL=dpo, dpi-), which revealed substantial differences in DeltaEox (the separation between the redox potentials for the MII-MII/MIII-MII and MII-MIII/MIII-MIII

  光谱电化学研究双核配合物[Ru（bpy）2} 2（mu-dpi-）] n + [bpy = 2,2'-联吡啶]的两种非对映异构形式的间隔电荷转移（IVCT）特性；dpi- = 4,5-二（2-吡啶基）咪唑酸酯]表明金属间电子偶联的程度（或化合价离域）取决于立体化学身份。乙腈/ [（n-C4H9）4N] B（C6F5）4}溶液中强缔合阴离子甲苯磺酸4-磺酸盐的相对浓度的增加差异性地降低了两种非对映异构体的离域水平。在电化学和光谱电化学技术对[Ru（bpy）2} 2（mu-dpo）] 5+ [dpo = 3,4-di（2-pyridyl）-1）中阴离子诱导的电子定位的比较研究中， 2,5-恶二唑]，观察到两种方法之间的差异，其原因是由多种无机阴离子（PF6-，BF4-，ClO4-）引起的影响的顺序和程度。可以确定，电化学方法得出的偶合度量比光谱方法获得的耦合度量更不可靠。对[M（bpy）2}