1-(4-nitrophenoxymethyl)naphthalene | 115720-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenoxymethyl)naphthalene
• 英文别名: 1-[(4-Nitrophenoxy)methyl]naphthalene
• CAS: 115720-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: IDWLMWSJTXCTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145 °C
• 沸点：
  478.7±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenoxymethyl)naphthalene 在 甲醇 、 铁粉 、 sodium chloride 作用下， 反应 11.0h， 以97.3%的产率得到1-(4-aminophenoxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-作为潜在的TACE抑制剂的研究：设计，合成，分子建模和初步生物学评估

  摘要：

  合成属于2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-一类的化合物，并评价其TACE抑制活性。大多数化合物显示出非常好的TACE抑制活性。对接研究清楚地表明了抑制剂的P1'基团对TACE抑制活性的重要性。这项工作证明这两类分子可用作开发TACE抑制剂的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.003
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 (氯甲基)萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.1%的产率得到1-(4-nitrophenoxymethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-作为潜在的TACE抑制剂的研究：设计，合成，分子建模和初步生物学评估

  摘要：

  合成属于2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-一类的化合物，并评价其TACE抑制活性。大多数化合物显示出非常好的TACE抑制活性。对接研究清楚地表明了抑制剂的P1'基团对TACE抑制活性的重要性。这项工作证明这两类分子可用作开发TACE抑制剂的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.003

文献信息

• [DE] ARYLSULFONAMIDE UND ANALOGA UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] ARYL SULFONAMIDES AND ANALOGUES THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES ET LEURS ANALOGUES, ET PROCEDES D'UTILISATION DESDITES SUBSTANCES POUR TRAITER LES MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998037061A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arylethersulfonamide und Analoga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere zur Prophylaxe und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere zur Behandlung von Apoplexia Cerebri und Schädel-Hirn-Trauma.(EN) The present invention relates to novel aryl sulfonamides and analogues thereof, methods for producing same and their use in the treatment of neurodegenerative diseases, in particular the prophylaxis and treatment of neurodegenerative diseases, and notably for the treatment of cerebral stroke and craniocerebral trauma.(FR) Nouveaux aryléthersulfonamides et leurs analogues, procédé de fabrication desdites substances et leur utilisation pour le traitement des maladies neurodégénératives, en particulier pour la prophylaxie et le traitement de maladies neurodégénératives, notamment de l'accident vasculaire cérébral et des traumatismes cranio-cérébraux.

  （中文翻译）本发明涉及新型芳基醚磺酰胺及其类似物、其制备方法以及它们在神经退行性疾病治疗中的应用，特别是预防和治疗神经退行性疾病，尤其是治疗脑卒中和颅脑创伤。
• Arylsulfonamides and analogues
  申请人：——

  公开号：US20020072529A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogues, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于神经退行性疾病的预防和治疗，特别是用于脑卒中和颅脑创伤的治疗。
• XYDYROV, D. N.;MAMEDOVA, A. A.;GADZHIEV, F. R.;KAFAROVA, S. M.;EHFENDIEVA+, AZERB. XIM. ZH.,(1986) N 6, 75-78
  作者：XYDYROV, D. N.、MAMEDOVA, A. A.、GADZHIEV, F. R.、KAFAROVA, S. M.、EHFENDIEVA+

  DOI：——

  日期：——
• ARYLSULFONAMIDE UND ANALOGA UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON NEURODEGENERATIVEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0966436A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6262112B1
  申请人：——

  公开号：US6262112B1

  公开（公告）日：2001-07-17