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2-amino-4,6-di(4-biphenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde | 1196450-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4,6-di(4-biphenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
英文别名
2-Amino-4,6-bis(4-phenylphenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
2-amino-4,6-di(4-biphenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde化学式
CAS
1196450-44-8
化学式
C29H21N3O
mdl
——
分子量
427.505
InChiKey
APIGJKBGRKYSAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-联苯硼酸2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到2-amino-4,6-di(4-biphenyl)pyrimidine-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2-和/或5-取代的4,6-二氯嘧啶与芳基硼酸的钯催化交叉偶联反应
    摘要:
    已经研究了在嘧啶环的2和/或5位上带有甲硫基,甲基,氨基,氰基,甲酰基和硝基的一些4,6-二氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。研究了钯催化剂,配体,碱和溶剂对反应结果的影响。发现该反应使用Pd(OAc)2 / PPh 3 / K 3 PO 4或Pd(PPh 3)2 Cl 2 / K 3 PO 4作为催化剂体系以合理的产率得到了相应的4,6-二芳基嘧啶。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.184
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文献信息

  • Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 2- and/or 5-substituted 4,6-dichloropyrimidines with arylboronic acids
    作者:S. Tumkevicius、J. Dodonova、I. Baskirova、A. Voitechovicius
    DOI:10.1002/jhet.184
    日期:2009.9
    The Suzuki-Miyaura reaction of some 4,6-dichloropyrimidines bearing methylthio-, methyl-, amino-, cyano-, formyl-, and nitro groups in positions 2 and/or 5 of the pyrimidine ring with arylboronic acids has been investigated. Influence of palladium catalyst, ligand, base, and solvent on the reaction outcome was studied. The reaction was found to give the corresponding 4,6-diarylpyrimidines in reasonable
    已经研究了在嘧啶环的2和/或5位上带有甲硫基,甲基,氨基,氰基,甲酰基和硝基的一些4,6-二氯嘧啶与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应。研究了钯催化剂,配体,碱和溶剂对反应结果的影响。发现该反应使用Pd(OAc)2 / PPh 3 / K 3 PO 4或Pd(PPh 3)2 Cl 2 / K 3 PO 4作为催化剂体系以合理的产率得到了相应的4,6-二芳基嘧啶。J.杂环化​​学,(2009)。
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