6,10-二甲基十一烷-2-醇 | 38713-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6,10-二甲基十一烷-2-醇
• 中文别名: 6,10-二甲基-2-十一烷醇；6,19-二甲基十一碳-2-醇
• 英文名称: 6,10-Dimethylundecan-2-ol
• 英文别名: 6,10-dimethyl-undecan-2-ol；6,10-dimethyl-2-undecanol
• CAS: 38713-13-2
• 化学式: C₁₃H₂₈O
• 分子量: 200.365
• InChiKey: GNJORAZPXCKMSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.829 g/cm3(Temp: 15 °C)
• 保留指数：
  1403
• 稳定性/保质期：

  存在于白肋烟和香料烟的烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

制备方法

1. 烟草: BU,56。

合成制备方法

1. 烟草：BU，56。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-二甲基十一烷-2-醇 在 磷化氢 、 碘 作用下， 生成 2,6,10-三甲基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Asano; Moroe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氢假紫罗酮 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6,10-二甲基十一烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [NiCl2(PPh3)2] catalysed transfer hydrogenation of ketones and aldehydes by propan-2-ol

  摘要：

  在助催化剂NaOH的存在下，[NiCl2(PPh3)2]有效催化脂肪族和芳香族酮和醛的转移氢化反应，获得高产率。

  DOI：

  10.1039/c39950000465

文献信息

• Kinetic regularities of hydrogenation of 6,10-dimethyl-3, 5, 9-undecatrien-2-one at elevated hydrogen pressure III. Hydrogenation in open system
  作者：E. M. Sul'man、O. S. Popov、O. B. Sannikov、G. I. Samokhvalov、T. V. Ankudinova、M. K. Shakhova、A. I. Gontar'

  DOI：10.1007/bf00758339

  日期：1986.6

  open systems. Thus, the hydrogenation of 6,1--dimethyl-3,5,9-undeeatrien 2-one [pseudoionone, (I)] to 6,10-dimethylundecan-2-one [hexahydropseudoionone, (II)], an intermedi' ate in the synthesis of vitamin E, was studied in a flow-type displaceable reactor on Raney nickel catalyst [i]. The influence of temperature (T), partial hydrogen vapor pressure (PH2), feed rate of hydrogen (VH~), and volumetric

  如果该过程在开放系统中进行，则化合物的产量可以显着增加。因此，将 6,1-二甲基-3,5,9-十一烷二烯 2-one [假紫罗兰酮，(I)] 氢化为 6,10-二甲基十一烷-2-酮 [六氢假紫罗兰酮，(II)]，一种中间体'在维生素 E 的合成中，在流动式可置换反应器中研究了雷尼镍催化剂 [i]。研究了温度(T)、氢气分压(PH2)、氢气进料速率(VH~)和体积进料速率(V)对反应速率的影响。在反应区的温度为 50°、氢气分压为 2 MPa、以 0.15 升/分钟的流速鼓泡氢气时，催化还原 (I) 在异丙醇中的 10% 溶液获得了最佳结果，和 1-2.1 h -I 溶液的进料速度，(II)的收率为87.8%。在催化剂中测得高达 3.2% 的 6,10-二甲基十一烷 2-醇。我们应该注意到，在静态条件下，当 (I) 中的双键在 Raney 镍催化剂上进行饱和时，也会分离出甲醇 [6]。根据先
• Catalytic reduction of unsaturated ketones in a continuous reactor. II. Hydrogenation of 6,10-dimethyl-3,5,9-undecatrien-2-one on raney nickel
  作者：A. I. Gontar'、O. S. Popov、É. M. Sul'man、T. V. Ankudinova、O. B. Sannikov、M. K. Shakhova、G. I. Samokhvalov

  DOI：10.1007/bf00765224

  日期：1983.2

  determined in addition to (II). In practice the hydrogenation of compounds of this class uses catalysts based on palladium [4] and nickel [5]. Palladium catalysts possess high selectivity for saturating C=-~ bonds, stability in operation, and good regenerability. The qualities of nickel catalysts are their cheapness, mechanical stability, and the possibility of increasing their selectivity by introducing modifying

  假紫罗兰酮 [6,10-二甲基-3,5,9undecatrien-2-one (I)] 中三个 C=C 键的催化氢化得到六氢假紫罗兰酮 (II)，这是合成维生素 E 和 Kz 的中间产物. [1-3] 中给出了在间歇条件下进行该反应的主要机制。在氢化产物 5,6-二氢假紫罗兰酮 (III)、3,4-二氢假紫罗兰酮 (IV)、3,4,5,6-四氢假紫罗兰酮 (V) 和羰基饱和的产物中，即。除 (II) 外，还测定了 6,10-二甲基十一烷-2-醇 (VI)。实际上，此类化合物的氢化使用基于钯 [4] 和镍 [5] 的催化剂。钯催化剂具有使C=-~键饱和的高选择性、操作稳定性和良好的再生性。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TETRAHYDROGERANYLACETON<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF TETRAHYDROGERANYLACETONE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE TETRAHYDROGERANYLACETONE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004007413A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrogeranylaceton, bei dem man Pseudojonon, Geranylaceton und/oder Dihydrogeranylaceton in flüssiger Phase, in der Teilchen eines Katalysators suspendiert sind, der zur präferentiellen Hydrierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen vor Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindungen fähig ist, in Gegenwart eines wasserstoffhaltigen Gases durch eine Vorrichtung führt, welche den Transport der Katalysatorteilchen hemmt.

  该方法描述了一种制备四氢松香酮的方法，其中在液态相中，将伪紫罗兰酮、松香酮和/或二氢松香酮与悬浮的催化剂颗粒一起，在能够优先加氢碳-碳双键而非碳-氧双键的催化剂的存在下，在含氢气体的情况下通过一种装置进行，该装置能够阻止催化剂颗粒的运输。
• Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06583096B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Modified alkylbenzene sulfonate surfactant mixtures comprise a mixture of specific branched and non-branched alkylbenzene sulfonate compounds, and are further characterised by a 2/3-phenyl index of 160-275. Detergent and cleaning products containing these mixtures are also claimed.

  改性烷基苯磺酸盐表面活性剂混合物包含特定的分支和非分支烷基苯磺酸盐化合物的混合物，并且进一步以2/3-苯基指数为160-275进行表征。还宣称包含这些混合物的洗涤剂和清洁产品。
• Hard surface cleaning compositions comprising modified alkybenzene sulfonates
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06303556B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  This invention relates to hard surface cleaning compositions which include modified alkylbenzene sulfonate surfactant mixtures.

  本发明涉及硬表面清洁组合物，其中包括改性的烷基苯磺酸盐表面活性剂混合物。