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4-(Methoxymethyl)furan-3-carboxylic acid | 88550-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Methoxymethyl)furan-3-carboxylic acid
英文别名
4-methoxymethyl-3-furoic acid
4-(Methoxymethyl)furan-3-carboxylic acid化学式
CAS
88550-25-8
化学式
C7H8O4
mdl
——
分子量
156.138
InChiKey
NCGXPSBKFCSZSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Methoxymethyl)furan-3-carboxylic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到4-methoxymethyl-3-furoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    呋喃基膦酸酯
    摘要:
    通过Arbuzov反应,由相应的酰基氯合成了一系列呋喃环中带有甲基,甲氧基甲基和二乙氧基磷酰基甲基的呋喃基膦酸酯。研究了所制备化合物的NMR光谱参数。关于呋喃环中酰基磷酰基的位置,第二取代基的性质以及后者相对于磷的位置,研究了呋喃环的磷核与碳核之间的偶联常数的值。呋喃环中的-取代基。已经显示3-呋喃基膦酸酯的呋喃环的4位取代极大地降低了磷核与C 2之间的偶联常数。杂环原子。在同时含有二乙氧基磷酰基甲基和酰基膦酸酯片段的化合物的光谱中,未检测到磷核之间的相互作用。
    DOI:
    10.1134/s107036321605011x
  • 作为产物:
    描述:
    4-(methoxycarbonyl)furan-3-carboxylic acid 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 4-(Methoxymethyl)furan-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular hydrogen bonding and acidity of some .gamma.-hydroxy- and .gamma.-methoxy-.alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00179a039
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文献信息

  • MCCOY, L. L.;MAL, DIPAKRANJAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 939-942
    作者:MCCOY, L. L.、MAL, DIPAKRANJAN
    DOI:——
    日期:——
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