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1-(2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
1-(2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil | 129928-72-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
英文别名
1-[(4aR,5R,7S,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydrofuro[3,4-b]pyrazin-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
129928-72-9
化学式
C
11
H
16
N
4
O
4
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
MJXFAGRYQYYQPY-PEBGCTIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.6
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
103
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
129928-71-8
C
31
H
32
N
4
O
5
540.619
——
1-(2',3'-dideoxy-3'phenylselenonyl-β-D-glyceropent-2'-enofuranosyl)uracil
125417-97-2
C
15
H
14
N
2
O
6
Se
397.246
反应信息
作为产物:
描述:
1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
在
溶剂黄146
作用下, 反应 5.0h, 以81.1%的产率得到1-(2',3'-dideoxy-2',3'-N-(1,2-ethylene)-β-D-ribofuranosyl)uracil
参考文献:
名称:
从易于获得的2',3'-烯-合成2',3'-二脱氧-2',3'-α-稠合杂环尿苷和一些2',3'-ene-2'-取代的尿苷的合成3'苯基硒壬基尿苷
摘要:
已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体,并在C-2'与肼,1,2-乙二胺,1,3-二氨基丙烷,1,2-乙二硫醇,乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应,生成中间体加合物2 ”,3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物,其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应,由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2',3'-二脱氧-2',3'-α-稠合杂环衍生物,如2', 3'-二脱氧-2' ,3'-α-biimino尿苷5和8,2' ,3'-二脱氧-2' ,3'-α-(2- iminoimidazolidino)尿苷9和10,2' ,3' -二脱氧-2',3'-N-α-(1,2-乙烯)尿苷11和12,以及2',3'-二脱氧-2',3'-S-α-(1,2-乙
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88395-2
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