ethyl 4-methyl-3-phenylpyridine-2-carboxylate | 96898-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-3-phenylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-3-phenyl-2-pyridinecarboxylate
• CAS: 96898-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ZHWVHNWRVDABGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(1-phenylprop-1-en-1-yl)pyrrolidine 、 乙基1,2,4-三嗪-3-羧酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到ethyl 4-methyl-3-phenylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环氮杂二烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应：链黑素的正式全合成

  摘要：

  合成这些 de streptonigrine par 2 cycloadditions 连续序列: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate dedimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 demethyle; [甲氧基-6 硝基-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 dedimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine。Ces 2 cycloadditions Sont etudiees sur une serie de composes

  DOI：

  10.1021/ja00306a024

文献信息

• 6π-electrocyclization of azahexa-1,3,5-trienes: a new entry to a regiospecific synthesis of 3-aryl(heteroaryl)pyridines
  作者：Pedro Molina、Aurelia Pastor、Maria Jesús Vilaplana

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87250-1

  日期：1993.8

  Aza Wittig reaction of iminophosphoranes derived from ethyl alpha-azido-beta-aryl(pyrazolyl)propenoates with alpha,beta-unsaturated aldehydes leads to aldimines which by heating undergo electrocyclic ring-closure through the 3-azahexa-1,3,5-triene moiety to give 3-aryl(pyrazolyl)pyridines in a completely regiospecific fashion. However, iminophosphoranes derived from ethyl alpha-azido-beta-furyl(thienyl)propenoates furnish a mixture (1.2:1 ratio) of the corresponding furo- or thieno-pyridine(2-azahexa-1,3,5-triene electrocyclization product) and 3-furyl(thienyl)pyridine(3-azahexa-1,3,5-triene electrocyclization product).
• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: formal total synthesis of streptonigrin
  作者：Dale L. Boger、James S. Panek

  DOI：10.1021/ja00306a024

  日期：1985.10.1

  Synthese de streptonigrine par 2 cycloadditions successives: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate de dimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 de methyle; [methoxy-6 nitro-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 de dimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine. Ces 2 cycloadditions sont etudiees sur une serie de composes

  合成这些 de streptonigrine par 2 cycloadditions 连续序列: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate dedimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 demethyle; [甲氧基-6 硝基-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 dedimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine。Ces 2 cycloadditions Sont etudiees sur une serie de composes