4-(N,N-dibenzylaminosulfonyl)aniline | 294885-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-dibenzylaminosulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-amino-N,N-dibenzylbenzenesulfonamide；4-amino-N,N-dibenzyl-benzenesulfonamide
• CAS: 294885-78-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: OZBYKBUSPKATBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  563.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dibenzylaminosulfonyl)aniline 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑和-（4-氨基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  4-甲基磺酰基苯胺与芳基醛在乙醇-四氢呋喃中的缩合得到亚氨基化合物3。将重氮甲烷与化合物3进行1,3环加成，然后将三唑啉4用高锰酸钾氧化，得到1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑5。类似地，将4-（N，N-二苄基氨基磺酰基）苯胺与芳基醛缩合，然后将重氮甲烷与亚氨基化合物11进行1,3-环加成，然后将三唑啉12与高锰酸钾氧化，制得三唑13。化合物13的脱苄基作用用硫酸得到所需的化合物1-（4-氨基磺酰基苯基）5-芳基-1,2,3-三唑14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420106
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(N,N-dibenzylaminosulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic approaches towards the sulfonamide substituted-4,5-diaryl-4H-1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Latifeh Navidpour、Mohsen Amini、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570440614

  日期：2007.11

  5-diaryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 17/23. Alkylation of 17/23 afforded the alkylthio compounds 18/24. Final debenzylation was achieved with concentrated sulfuric acid to give the target sulfonamides 19/25.

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• EP1790640
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1708703A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708703A4
  申请人：——

  公开号：EP1708703A4

  公开（公告）日：2008-04-09