4-dibenzylaminosulfonyl-N-(4-fluorobenzyliden)aniline | 850133-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dibenzylaminosulfonyl-N-(4-fluorobenzyliden)aniline
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 850133-53-8
• 化学式: C₂₇H₂₃FN₂O₂S
• 分子量: 458.556
• InChiKey: ZKAYYFGXONMJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dibenzylaminosulfonyl-N-(4-fluorobenzyliden)aniline 在 potassium permanganate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(N,N-dibenzylaminosulfonyl)phenyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑和-（4-氨基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  4-甲基磺酰基苯胺与芳基醛在乙醇-四氢呋喃中的缩合得到亚氨基化合物3。将重氮甲烷与化合物3进行1,3环加成，然后将三唑啉4用高锰酸钾氧化，得到1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑5。类似地，将4-（N，N-二苄基氨基磺酰基）苯胺与芳基醛缩合，然后将重氮甲烷与亚氨基化合物11进行1,3-环加成，然后将三唑啉12与高锰酸钾氧化，制得三唑13。化合物13的脱苄基作用用硫酸得到所需的化合物1-（4-氨基磺酰基苯基）5-芳基-1,2,3-三唑14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420106
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(dibenzylaminosulfonyl)-phenyl]acetamide 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-dibenzylaminosulfonyl-N-(4-fluorobenzyliden)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑和-（4-氨基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  4-甲基磺酰基苯胺与芳基醛在乙醇-四氢呋喃中的缩合得到亚氨基化合物3。将重氮甲烷与化合物3进行1,3环加成，然后将三唑啉4用高锰酸钾氧化，得到1-（4-甲基磺酰基苯基）-5-芳基-1,2,3-三唑5。类似地，将4-（N，N-二苄基氨基磺酰基）苯胺与芳基醛缩合，然后将重氮甲烷与亚氨基化合物11进行1,3-环加成，然后将三唑啉12与高锰酸钾氧化，制得三唑13。化合物13的脱苄基作用用硫酸得到所需的化合物1-（4-氨基磺酰基苯基）5-芳基-1,2,3-三唑14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420106