N-(4-{6-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}pyridin-2-yl)acetamide | 1330594-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-{6-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[6-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 1330594-06-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇O
• 分子量: 365.438
• InChiKey: VRRYZNFFLYPVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloropyridin-4-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine 在 palladium diacetate 草酰氯 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(4-{6-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MALARIA
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：R1为-NR3R4或-OR5；R2选自芳基、杂环芳基、融合芳基-杂环烷基和融合杂环芳基-杂环烷基，每种基可能被一个或多个R8基取代；R3为H或烷基；R4为：(i) 可选地被一个或多个-NR11R12、-NHCO2R11、-NHCOR11和-NHSO2R11基取代的环烷基；或(ii) -(CH2)n-杂环烷基，其中所述杂环烷基是一个含氮的4、5或6成员环基，可选地含有一个或多个CO基团，其中所述杂环烷基可被一个或多个(CH2)nR7基团取代；(iii) -(CH2)n-杂芳基，其中所述杂芳基可被一个或多个R7基团取代；或(iv) 被一个或多个-NR11R12基团取代的烷基；或R3和R4与它们连接到的氮一起形成一个含有一个或两个进一步选择自CO、O、N和S的4、5或6成员杂环烷基基团，可选地进一步被一个或多个R7基团取代；R5选自烷基、-(CH2)n-杂芳基和-(CH2)n-杂环烷基，其中所述杂芳基和杂环烷基基团可选地被一个或多个R7基团取代；每个R11和R12独立地为H或烷基；每个n独立地为0到6的整数；用于治疗或预防与CDPK相关的疾病。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，更特别地作为PfCDPK1的抑制剂。

  公开号：

  WO2011101640A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2011101640A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: R1 is -NR3R4 or -OR5; R2 is selected from aryl, heteroaryl, fused aryl- heterocycloalkyl and fused heteroaryl-heterocycloalkyl each of which may be optionally substituted by one or more R8 groups; R3 is H or alkyl; R4 is: (i) cycloalkyl optionally substituted by one or more -NR11R12, -NHCO2R11, -NHCOR11 and -NHSO2R11 groups; or (ii) -(CH2)n-heterocycloalkyl, wherein said heterocycloalkyl is a 4, 5 or 6-membered nitrogen-containing group optionally containing one or more CO groups, wherein said heterocycloalkyl is optionally substituted by one or more one or more (CH2)nR7 groups; (iii) -(CH2)n-heteroaryl, wherein said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R7 groups; or (iv) alkyl substituted by one or more -NR11R12groups; or R3 and R4 are linked together with the nitrogen to which they are attached to form a 4, 5 or 6-membered heterocycloalkyl group optionally containing one or two further groups selected from CO, O, N and S, and which is optionally further substituted by one or more R7 groups; R5 is selected from alkyl, -(CH2)n-heteroaryl and -(CH2)n-heterocycloalkyl, wherein said heteroaryl and heterocycloalkyl groups are each optionally substituted by one or more R7 groups; each R11 and R12 is independently H or alkyl; and each n is independently an integer from O to 6; for use in treating or preventing a disorder associated with CDPK. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of PfCDPK1.

  发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：R1为-NR3R4或-OR5；R2选自芳基、杂环芳基、融合芳基-杂环烷基和融合杂环芳基-杂环烷基，每种基可能被一个或多个R8基取代；R3为H或烷基；R4为：(i) 可选地被一个或多个-NR11R12、-NHCO2R11、-NHCOR11和-NHSO2R11基取代的环烷基；或(ii) -(CH2)n-杂环烷基，其中所述杂环烷基是一个含氮的4、5或6成员环基，可选地含有一个或多个CO基团，其中所述杂环烷基可被一个或多个(CH2)nR7基团取代；(iii) -(CH2)n-杂芳基，其中所述杂芳基可被一个或多个R7基团取代；或(iv) 被一个或多个-NR11R12基团取代的烷基；或R3和R4与它们连接到的氮一起形成一个含有一个或两个进一步选择自CO、O、N和S的4、5或6成员杂环烷基基团，可选地进一步被一个或多个R7基团取代；R5选自烷基、-(CH2)n-杂芳基和-(CH2)n-杂环烷基，其中所述杂芳基和杂环烷基基团可选地被一个或多个R7基团取代；每个R11和R12独立地为H或烷基；每个n独立地为0到6的整数；用于治疗或预防与CDPK相关的疾病。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，更特别地作为PfCDPK1的抑制剂。