ethyl bromoacetate-1-14C | 34642-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl bromoacetate-1-14C
• 英文别名: ethyl 2-bromoacetate
• CAS: 34642-38-1
• 化学式: C₄H₇BrO₂
• 分子量: 168.991
• InChiKey: PQJJJMRNHATNKG-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl bromoacetate-1-14C 、 sodium 4-chlorophenolate 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOOK M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15 545-547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 [1-¹⁴C]bromoacetic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 ethyl bromoacetate-1-14C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 labelled(5Z)-4-bromo-5-(bromomethylene)-2(5H)-furanone: a potent quorum sensing inhibitor

  摘要：

  强效的群体感应抑制剂（5Z）-4-溴-5-（溴亚甲基）-2（5H）-[2-14C]呋喃酮从溴[1-14C]乙酸出发，通过五个步骤制备而成，总收率为7.7%。溴[1-14C]乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯缩合，然后脱羧，通过微波加热加速反应，得到[1-14C]乙酰丙酸。随后，通过溴化和氧化得到目标产物呋喃-2-酮，其放射化学纯度大于97%，比活度为57 mCi/mmol。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.846

文献信息

• Carbon-13 and carbon-14 labeled dabigatran etexilate and tritium labeled dabigatran
  作者：Bachir Latli、Ralf Kiesling、Stefan Aßfalg、Max Chevliakov、Matt Hrapchak、Scot Campbell、Nina Gonnella、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.3402

  日期：2016.12

  and carbon-14 labeled dabigatran etexilate, and tritium labeled dabigatran is described. The synthesis of carbon-13 dabigatran etexilate was accomplished in eight steps and in 6% overall yield starting from aniline-13 C6 . Ethyl bromoacetate-1-14 C was the reagent of choice in the synthesis of carbon-14 labeled dabigatran etexilate in six steps and 17% overall yield. Tritium labeled dabigatran was

  达比加群酯或 pradaxa 是一种新型口服抗凝剂，是一种可逆的、竞争性的、直接的凝血酶抑制剂。它用于预防心房颤动患者的中风以及在接受过髋关节或膝关节置换手术的成年人的静脉中形成血栓（深静脉血栓形成）。Pradaxa 是唯一一种新型口服抗凝剂，既证明优于华法林，又是一种用于罕见紧急情况的特定逆转剂。详细描述了碳 13 和碳 14 标记的达比加群酯和氚标记的达比加群的合成。从苯胺-13 C6 开始，碳-13 达比加群酯的合成分八步完成，总产率为 6%。1-14 C 溴乙酸乙酯是碳 14 标记的达比加群酯合成的首选试剂，分六步合成，总产率为 17%。氚标记的达比加群是在 Crabtree 催化条件下使用氚直接掺入或达比加群的二碘前体的氚脱卤来制备的。
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of [1′-14C]Ubiquinone-2, [1′-14C]-5-Demethoxy-5-hydroxyubiquinone-2, and [1′-14C]-5-Demethoxyubiquinone-2
  作者：Anita van der Klei、Robertus L. P. de Jong、Johan Lugtenburg、Aloysius G. M. Tielens

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<3015::aid-ejoc3015>3.0.co;2-g

  日期：2002.9
• Solvolysis of 1-pent-3-ynyl triflate. Mechanism of the homopropargyl rearrangement
  作者：Michael Hanack、Clair J. Collins、H. Stutz、Ben M. Benjamin

  DOI：10.1021/ja00399a036

  日期：1981.5
• Kabuto; Kimata; Yonemitsu, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 11, p. 1674 - 1679
  作者：Kabuto、Kimata、Yonemitsu、Koide、Nakao、Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• MONTEAGUDO, EDITH S.;BURTON, GERARDO;GROS, EDUARDO G., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 2097-2100
  作者：MONTEAGUDO, EDITH S.、BURTON, GERARDO、GROS, EDUARDO G.

  DOI：——

  日期：——