1-carboethoxy-Δ^1,8-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine | 77784-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-carboethoxy-Δ^1,8-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine
• 英文别名: 1,2,5,6-Tetrahydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester；ethyl 3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate；ethyl 5-oxo-2,3,6,7-tetrahydropyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 77784-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: OSZWITZCOQBMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboethoxy-Δ^1,8-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine 在 MoO5*HMPA 、 溶剂黄146 作用下， 反应 80.0h， 生成 5,6-Dihydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 381 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 (1-ethoxycarbonylcyclopropyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-carboethoxy-Δ^1,8-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Russkamp, Petra, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 521 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of carboalkyxyclopropyltriphenylphosphonium salts with imide anions: a three-step synthesis of ± isoretronecanol
  作者：Joseph M. Muchowski、Peter H. Nelson

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80080-3

  日期：1980.1

  Reaction between carbethoxycyclopropyltriphenylphosphonium tetrafluoborate (1a) and sodium succinimide affords the adduct (2a) which was converted in two additional steps into ± isoretronecanol; some other condensations between (1a) and imide salts are described.

  四氟硼酸碳乙氧基环丙基三苯基phosph（1a）与琥珀酰亚胺钠反应，得到加合物（2a），该加合物经另外两个步骤转化为±异丁烯三醇。描述了（1a）和酰亚胺盐之间的一些其他缩合。
• A diastereoselective route to (±)-isoretronecanol
  作者：Wilhelm Flitsch、Petra Wernsmann

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80132-3

  日期：1981.1

  N-Unsubstituted imides react with 1-carboethoxycyclopropyltriphenylphosphonium tetrafluoroborate to yield N-acyl-Δ2-pyrroline, pyrrolizidine, and indolizidine derivatives.

  N-未取代的酰亚胺与四氟硼酸1-羰基乙氧基环丙基三苯基phosph反应生成N-酰基-Δ2-吡咯啉，吡咯烷核苷和吲哚并咪唑衍生物。
• FLITSCH, W.;RUSSKAMP, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 521-528
  作者：FLITSCH, W.、RUSSKAMP, P.

  DOI：——

  日期：——