1-(3-pentyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine | 156489-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-pentyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 4-Pent-3-ynoxy-1-phenylpyridazino[4,5-d]pyridazine
• CAS: 156489-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: BBQADHQXXKIVTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pentyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到6,7-dihydro-8-methyl-9-phenylfuro<2,3-f>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-[4,5- d ]哒嗪与炔属侧链双亲二烯物的分子内[4 + 2]环加成反应：f-退火的酞嗪的合成†

  摘要：

  从硫酮1开始，制备了一系列1-（炔基-X）-4-苯基哒嗪并[4,5- d ]哒嗪4-8（X = 0，NH，S）。醚4、5和硫醚8的热诱导的分子内[4 + 2]环加成反应提供了f-退火的酞嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310217
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine-1(2H)-thione 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-(3-pentyn-1-yloxy)-4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-[4,5- d ]哒嗪与炔属侧链双亲二烯物的分子内[4 + 2]环加成反应：f-退火的酞嗪的合成†

  摘要：

  从硫酮1开始，制备了一系列1-（炔基-X）-4-苯基哒嗪并[4,5- d ]哒嗪4-8（X = 0，NH，S）。醚4、5和硫醚8的热诱导的分子内[4 + 2]环加成反应提供了f-退火的酞嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310217

文献信息

• Intramolecular [4 + 2] cycloaddition reactions of pyridazino-[4,5-<i>d</i>]pyridazines with acetylenic side-chain dienophiles: Synthesis of<i>f</i>-annelated phthalazines
  作者：Norbert Haider、Claudia Loll

  DOI：10.1002/jhet.5570310217

  日期：1994.3

  Starting from the thione 1, a series of 1-(alkynyl-X)-4-phenylpyridazino[4,5-d]pyridazines 4–8 (X = 0, NH, S) was prepared. Thermally induced intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of the ethers 4, 5 and the thioether 8 afforded f-annelated phthalazine derivatives.

  从硫酮1开始，制备了一系列1-（炔基-X）-4-苯基哒嗪并[4,5- d ]哒嗪4-8（X = 0，NH，S）。醚4、5和硫醚8的热诱导的分子内[4 + 2]环加成反应提供了f-退火的酞嗪衍生物。