3-acetoxy-2(1H)-thiopyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2(1H)-thiopyridone
• 英文别名: (2-sulfanylpyridin-3-yl) acetate
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: QRJYGZBFHHZBLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-3-吡啶醇 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-acetoxy-2(1H)-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam anti-bacterials, compositions containing them, a process

  摘要：

  式子为(II)的化合物：##STR1##以及它们的盐和酯，其中R.sub.1是一种吡啶基，可选地被两个较低的烷基或较低的酰氧基之一取代，已被发现具有抗菌剂作用。本文描述了它们的制备和使用。

  公开号：

  US04267177A1

文献信息

• Pyridones as Potential Antitumor Agents II: 4-Pyridones and Bioisosteres of 3-Acetoxy-2-pyridone
  作者：Deng R. Hwang、George R. Proctor、John S. Driscoll

  DOI：10.1002/jps.2600690923

  日期：1980.9

  Pyridone structural requirements for activity against murine P-388 leukemia have been extended to isosteric analogs of 3-hydroxy-4-pyridone, a compound previously found to have activity. An amino group can be substituted for the 3-hydroxyl function with retention of activity. A sulfur, but not an amino function, can replace the lactam oxygen in the 2-position. Relocation of the lactam oxygen from the

  对抗鼠P-388白血病的活性的吡啶酮结构要求已扩展到3-羟基-4-吡啶酮的等规类似物，该化合物以前被发现具有活性。氨基可以取代3-羟基官能团并保持活性。硫而不是氨基官能团可以取代2-位的内酰胺氧。内酰胺氧从吡啶环中的2-位重定位也产生活性吡啶酮，包括2-甲基-3-乙酰氧基-4-吡啶酮。该化合物的T / C值为179％，是迄今为止在吡啶酮研究中发现的最具活性的物质。
• HWANG D. R.; PROCTOR G. R.; DRISCOLL J. S., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 9, 1074-1076
  作者：HWANG D. R.、 PROCTOR G. R.、 DRISCOLL J. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4267177A
  申请人：——

  公开号：US4267177A

  公开（公告）日：1981-05-12