6,7-二乙氧基喹唑啉-4(3H)-酮 | 179246-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二乙氧基喹唑啉-4(3H)-酮
• 中文别名: 6,7-二乙氧基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 6,7-diethoxy-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6,7-diethoxyquinazolin-4-one；6,7-Diethoxy-3H-quinazolin-4-one；6,7-diethoxyquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 179246-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD23701401
• 分子量: 234.255
• InChiKey: CAKNVIMJJNHQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-251.5℃
• 沸点：
  393.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二乙氧基喹唑啉-4(3H)-酮 在 甲烷磺酸 、 L-蛋氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.17h， 以92%的产率得到7-ethoxyquinazoline-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基苯甲酸乙酯 在 10percent Pd/C ammonium carbonate 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~170.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6,7-二乙氧基喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Anilinoquinazoline Inhibitors of Fructose 1,6-Bisphosphatase Bind at a Novel Allosteric Site:  Synthesis, In Vitro Characterization, and X-ray Crystallography

  摘要：

  The synthesis and in vitro structure-activity relationships (SAR) of a novel series of anilinoquinazolines as allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase (F16Bpase) are reported. The compounds have a different SAR as inhibitors of F16Bpase than anilinoquinazolines previously reported. Selective inhibition of F16Bpase can be attained through the addition of appropriate polar functional groups at the quinazoline 2-position, thus separating the F16Bpase inhibitory activity from the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity previously observed with similar structures. The compounds have been found to bind at a symmetry-repeated novel allosteric site at the subunit interface of the enzyme. Inhibition is brought about by binding to a loop comprised of residues 52-72, preventing the necessary participation of these residues in the assembly of the catalytic site. Mutagenesis studies have identified the key amino acid residues in the loop that are required for inhibitor recognition and binding.

  DOI：

  10.1021/jm010496a

文献信息

• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。
• Quinazoline derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee B. Young

  公开号：US20050187231A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also described.

  描述了由一般式表示的喹唑啉衍生物及其药理学可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还描述了使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。
• Fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030144308A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to certain quinazoline compounds which have utility in the treatment of diabetes mellitus, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetic complications and cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such quinazoline compounds and to methods of using such compounds in the treatment of diabetes mellitus, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetic complications and cancer.

  本发明涉及某些喹唑啉化合物，其在糖尿病、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病并发症和癌症治疗中具有用途。该发明还涉及含有这种喹唑啉化合物的药物组合物和配套工具，以及使用这些化合物治疗糖尿病、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病并发症和癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996030347A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention relates to certain 4-(substitutedphenylamino)quinazoline derivatives of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are described in said formula. The compounds of formula (I), their produgs and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hyperproliferative diseases.(FR) Cette invention se rapporte à certains dérivés de 4-(phénylamino substitué) quinazoline de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R1, R2, R3, R4, m et n sont tels que décrits dans la formule. Les composés de formule (I), leurs prodrogues et leurs sels pharmaceutiquement acceptables servent au traitement des maladies hyperprolifératives.

  该发明涉及某些4-(取代苯基氨基)喹唑啉衍生物的公式(I)，它们的前药和药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，m和n在所述公式中描述。公式(I)的化合物、它们的前药和药学上可接受的盐用于治疗增生性疾病。
• Quinazoline Derivatives and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20090030021A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Quinazoline derivatives represented by the general formula pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for using the compounds for treatment of hyperproliferative disorders are also disclosed.

  本发明涉及一般式所代表的喹唑啉衍生物，其药物学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还公开了使用这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。