6,7-二氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 137114-68-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6,7-二氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
• 英文名称: 6,7-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6,7-Difluoro-1-tetralone；6,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 137114-68-2
• 化学式: C₁₀H₈F₂O
• mdl: MFCD08234366
• 分子量: 182.17
• InChiKey: TYXBYMJRIQHKHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  273.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6,7-difluoronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  作为有效 KRASG12D 抑制剂的带有氘代亚甲基连接基的多取代吡啶并[4,3-d]嘧啶类似物的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  KRAS G12C抑制剂药物开发的突破为靶向替代 KRAS 突变（尤其是最常见的 KRAS G12D突变）提供了灵感。基于MRTX1133与KRAS G12D复合物的结构分析，进行了全面的结构-活性研究，发现了几种在抑制KRAS G12D克隆生长方面表现出更高效力的化合物（ 22、28和31 ）依赖性癌细胞。这些新化合物显着且选择性地抑制 RBD 肽与 GTP 结合的 KRAS G12D的结合，IC 50值在 0.48 至 1.21 nM 之间。这些新型抑制剂在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中被发现具有剂量依赖性抗肿瘤功效，每天两次（腹腔注射）20 mg/kg 剂量时，肿瘤生长抑制率约为 70%。尽管与 MRTX1133 相似的非最佳药代动力学特性，这些新抑制剂在体外和体内的高效力仍需要进一步分析。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01724
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-Difluorophenyl)butanoic acid 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OWTON, W. MARTIN;BRUNAVS, MICHAEL, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 981-987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of 1-tetralones by intramolecular Friedel–Crafts reaction of 4-arylbutyric acids using Lewis acid catalysts
  作者：Dong-Mei Cui、Masato Kawamura、Shigeru Shimada、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00855-4

  日期：2003.5

  Intramolecular Friedel–Crafts reaction of 4-arylbutyric acids efficiently proceeded in the presence of catalytic amounts of Lewis acids such as Bi(NTf2)3 and M(OTf)3 (M=Bi, Ga, In and rare-earth metals) to form 1-tetralones. Chroman-4-one and thiochroman-4-one were also obtained in good yields from 3-phenoxypropionic acid and 3-phenylthiopropionic acid, respectively.

  在催化量的路易斯酸（例如Bi（NTf 2）3和M（OTf）3）（M = Bi，Ga，In和稀土金属）催化下，4-芳基丁酸的分子内Friedel-Crafts反应可以有效地进行形成1-四氢萘酮。还分别从3-苯氧基丙酸和3-苯硫基丙酸以良好的产率获得了色曼-4-酮和硫代色烷-4-酮。
• Photocatalytic hydrogen evolution of 1-tetralones to α-naphthols by continuous-flow technology
  作者：Xu He、Yi-Wen Zheng、Tao Lei、Wen-Qiang Liu、Bin Chen、Ke Feng、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1039/c9cy00753a

  日期：——

  Taking advantage of the synergy between photocatalysis and cobaloxime catalysis, the keto–enol radical cation of 1-tetralones becomes compatible with the transformation of various 1-tetralones into α-naphthols and H2 by virtue of the continuous-flow approach without any sacrificial oxidants under unusually mild conditions.

  利用光催化和钴肟催化之间的协同作用，1-四氢萘酮的酮-烯醇自由基阳离子借助连续流方法而无需使用任何牺牲性氧化剂，可与各种1-四氢​​萘酮转化为α-萘酚和H 2相容在异常温和的条件下。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。