4-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole | 473299-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 4-[3,5-Difluoro-4-(methylthio)phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole；4-(3,5-difluoro-4-methylsulfanylphenyl)-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 473299-56-8
• 化学式: C₁₇H₁₃F₂NOS
• 分子量: 317.359
• InChiKey: KIFDTOFGXVCFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole 以 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3,5-difluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20030032657A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 2-[3,5-Difluoro-4-(methylthio)phenyl]-1-phenylethanone oxime 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 在 二氯甲烷 、 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-[3,5-difluoro-4-(methylthio)phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole as a yellow solid (2.9 g, 47%)的产率得到4-[3,5-difluoro-4-(methylthio)-phenyl]-5-methyl-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向患者施用一种或多种对应于公式I的氟代苯磺酰化合物的治疗有效量，其中A、X、n、R1、R2和R3如规范所述，并且公式I中还包括新的氟代苯磺酰化合物。

  公开号：

  US06673818B2

文献信息

• US6673818B2
  申请人：——

  公开号：US6673818B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6699884B2
  申请人：——

  公开号：US6699884B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。