methyl {4-[{4-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}(piperazin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate | 908144-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl {4-[{4-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}(piperazin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[[4-(diethylcarbamoyl)phenyl]-piperazin-1-ylmethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 908144-87-6；908145-21-1；908145-23-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₃
• 分子量: 424.543
• InChiKey: XXUZJTZCSXNTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 methyl {4-[{4-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}(piperazin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (+)-methyl {4-{{4-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]methyl}phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91160

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-({4-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}methyl)piperazine-1-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 苯酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl {4-[{4-[(diethylamino)carbonyl]phenyl}(piperazin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91160

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diarylmethyl Piperazine Derivatives, Preparations Thereof and Uses Thereof
  申请人：Brown William

  公开号：US20080262229A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of formula: wherein R1 and R2 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式为：其中R1和R2如规范所定义的化合物，以及其盐，对映异构体和包括该化合物的药物组合物被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• WO2006/91160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——