dimethyl 2-(2-amino-6-chloropurin-9-ylmethyl)-succinate | 126617-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: dimethyl 2-(2-amino-6-chloropurin-9-ylmethyl)-succinate
• 英文别名: Dimethyl 2-(2-amino-6-chloropurin-9-ylmethyl)succinate；dimethyl 2-[(2-amino-6-chloropurin-9-yl)methyl]butanedioate
• CAS: 126617-59-2；99776-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅O₄
• 分子量: 327.727
• InChiKey: DGCKBWDXDXQAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-amino-6-chloropurin-9-ylmethyl)-succinate 在 lithium borohydride 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-氨基-9-[4-羟基-2-(羟基甲基)丁基]-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Guanine derivative

  摘要：

  该公式代表的抗病毒活性化合物，其中A是，m为1或2，n为1或2，当n为2时m为1，当n为1时m为2，R.sub.a '为(CH.sub.2).sub.p OH，NHCONH.sub.2或COR.sub.a "，R.sub.a "为氢、羟基或氨基，p为1至4，R.sub.b '和R.sub.b "分别选择自氢或(CH.sub.2).sub.p OH，但至少其中一个为氢；或R.sub.b '和R.sub.b "一起构成额外的碳-碳键形成炔烃；或其生理上可接受的盐、几何或光学异构体；含有该化合物的药物制剂和治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US04798833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 、 衣康酸二甲酯 、 sodium;hydride 、 水 在 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 silica gel 、 水合甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 chloroform methanol 为溶剂， 反应 72.0h， 以yielded 5.15 g (66.1%) of dimethyl 2-(2-amino-6-chloropurin-9-ylmethyl)succinate的产率得到dimethyl 2-(2-amino-6-chloropurin-9-ylmethyl)-succinate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of purine, process for their preparation and a

  摘要：

  本发明涉及一种治疗HIV感染的方法，适用于需要此类治疗的宿主，该方法包括给予一定量的具有以下式子的化合物的有效抗HIV作用： ##STR1## 其中：R.sup.1是氢，羟基；R.sup.2是氨基；R.sup.3和R.sup.4分别独立选择自羟基或其R.sup.6 COOH衍生的酯基残基，其中R.sup.6是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；n为1；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05565461A1

文献信息

• Derivatives of purine
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05036071A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Antivirally active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxymethyl; R.sub.2 is hydrogen, hydroxy or hydroxymethyl; R.sub.3 is hydrogen; or R.sub.1 and R.sub.3 together constitute an additional carbon-carbon bond; with the proviso that when R.sub.1 is hydrogen then R.sub.2 is hydroxy or hydroxymethyl, that when R.sub.1 is hydroxymethyl then R.sub.2 is hydrogen and that when R.sub.2 is hydroxy then R.sub.1 is hydrogen; and physiologically acceptable salts; geometric or optical isomers thereof; processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds, methods for treatment of virus infections and medical use of the compounds.

  公式为##STR1##的抗病毒活性化合物，其中R.sub.1为氢或羟甲基；R.sub.2为氢、羟基或羟甲基；R.sub.3为氢；或者R.sub.1和R.sub.3共同构成额外的碳-碳键；但是当R.sub.1为氢时，则R.sub.2为羟基或羟甲基，当R.sub.1为羟甲基时，则R.sub.2为氢，当R.sub.2为羟基时，则R.sub.1为氢；以及其生理上可接受的盐；几何或光学异构体；所述化合物的制备方法，含有该化合物的药物制剂，病毒感染的治疗方法和该化合物的医药用途。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：ENGELHARDT Per

  公开号：US20090076041A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式为的非环核苷衍生物的方法和新型中间体： 其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的，可选地取代的烷基，其链长为C3-C21，另外R1和R2中的另一个是—C(O)基团，R3为OH或H。
• Derivatives of Guanine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0146516A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  Antivirally active compounds of the formula wherein A is or wherein: m is 1 or 2, n is 1 or 2, whereby m is 1 when n is 2 and m is 2 when n is 1, R'a is (CH2)pOH, NHCONH2 or COR"a, R"a is hydrogen, hydroxy or amino, p is 1 to 4, R'b and R" are independently selected from hydrogen or (CH2)pOH, with the proviso that at least one of R'b or R"b is hydrogen; or R'b and R"b together constitute an additional carbon-carbon bond to form an alkyne; or a physiologically acceptable salt, geometric or optical isomer thereof; processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds, methods for treatment of virus infections and the medical use of the compounds.

  式中A为 或 的抗病毒活性化合物 其中：m为1或2，n为1或2，其中n为2时m为1，n为1时m为2，R'a为(CH2)pOH、NHCONH2或COR "a，R "a为氢、羟基或氨基，p为1至4，R'b和R "独立地选自氢或(CH2)pOH，但R'b或R "b中至少有一个为氢；或R'b和R "b共同构成额外的碳-碳键以形成炔；或其生理上可接受的盐、几何或光学异构体；制备所述化合物的工艺、含有所述化合物的药物制剂、治疗病毒感染的方法以及所述化合物的医疗用途。
• Derivatives of purine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0343133A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Antivirally active compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, hydroxy, mercapto or amino; R2 is hydrogen, hydroxy, fluoro, chloro or amino; R3 and R4 are independently selected from amino, hydroxy or an ether or ester residue thereof, or R3 together with R4 is wherein M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion; and n is 1 or 2; with the proviso that, when R2 is amino and R3 and R4 are hydroxy, R1 is not hydroxy and in addition, when n = 1, R1 is not hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes and preparation of said compounds, a pharmaceutical composition comprising said compounds, methods for treatment of virus infections as well as use of compounds of the formula I without the proviso for the manufacture of a medicament for treatment of AIDS.

  式中的抗病毒活性化合物 其中 R1 是氢、羟基、巯基或氨基； R2 是氢、羟基、氟、氯或氨基； R3 和 R4 独立选自 氨基、羟基 或其醚或酯残基，或 R3 连同 R4 为 其中 M是氢或药学上可接受的反离子；n是1或2；但条件是，当R2是氨基，R3和R4是羟基时，R1不是羟基，此外，当n＝1时，R1不是氢，及其药学上可接受的盐；所述化合物的工艺和制备方法、包含所述化合物的药物组合物、治疗病毒感染的方法以及使用式I化合物（不含但条件）制造治疗艾滋病的药物。
• NOVEL DERIVATIVES OF GUANINE
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0165289A1

  公开（公告）日：1985-12-27