(2R,6R,10S)-10-(hydroxymethyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.02,9.013,18]nonadeca-1(12),13,15,17-tetraen-8-one | 1240492-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,6R,10S)-10-(hydroxymethyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.02,9.013,18]nonadeca-1(12),13,15,17-tetraen-8-one
• CAS: 1240492-80-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: MBDHFCKUPJPHOE-FTLABTOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-oxocyclopent)acetic acid 、 L-色氨醇 110.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 以98%的产率得到(2R,6R,10S)-10-(hydroxymethyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.02,9.013,18]nonadeca-1(12),13,15,17-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free microwave-assisted Meyers’ lactamization

  摘要：

  所开发的无需溶剂的微波条件下，Meyers内酰胺化反应得以实现，这是一种典型的双亲电-双亲核反应，能够以立体选择性的方式生成季碳中心。这种方法能够在短时间内以高产率和高对映选择性地获得Meyers手性内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b924111f

文献信息

• Solvent-free microwave-assisted Meyers’ lactamization
  作者：Mouhamad Jida、Rebecca Deprez-Poulain、Sandra Malaquin、Pascal Roussel、Francine Agbossou-Niedercorn、Benoit Deprez、Guillaume Laconde

  DOI：10.1039/b924111f

  日期：——

  Microwave solvent-free conditions developed for Meyers’ lactamization, a typical bielectrophile-binucleophile reaction that produces quaternary centers in a stereoselective manner, give access to Meyers’ chiral lactams in good yield and high diastereoselectivity in short times.

  所开发的无需溶剂的微波条件下，Meyers内酰胺化反应得以实现，这是一种典型的双亲电-双亲核反应，能够以立体选择性的方式生成季碳中心。这种方法能够在短时间内以高产率和高对映选择性地获得Meyers手性内酰胺。