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2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)acetic acid | 120681-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)acetic acid
英文别名
indanyloxyacetic acid;1-indanyloxyacetic acid;2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)acetic Acid
2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)acetic acid化学式
CAS
120681-01-8
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
GPNYJXANBXUOLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)acetic acid氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 生成 (Indan-1-yloxy)-acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Phenylalanine derivatives enhancing intestinal absorption of insulin in mice.
    摘要:
    研究了N-酰基-L-和D-苯丙氨酸衍生物对正常小鼠胰岛素肠道吸收的辅助效应。根据小鼠口服胰岛素和辅料联合给药后的血糖浓度和胰岛素水平,推测了N-酰基部分的化学结构性质与促吸收活性之间的相关性。N-酰基-苯丙氨酸衍生物对胰岛素肠道吸收具有辅效应的化学结构性质如下:1. 芳环存在,与酰基羰基相隔两个原子。2. 图2中的X或Y之一为氧,或者X-Y是双键。3. N-酰基部分具有较小的疏水取代基,如F、Cl或Me在Rα、Rβ、Rη位置,并且整个分子具有适当的亲水-疏水平衡。利用这些制剂增强胰岛素吸收,为口服胰岛素治疗提供了新的途径。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4426
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文献信息

  • 3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05698584A1
    公开(公告)日:1997-12-16
    The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
    这项发明涵盖了化合物I的新颖结构,可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物,其中包括化合物I。
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017161145A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物;其中取代基各自如说明书中所定义,以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病(COPD)及相关疾病。
  • (Methylsulfonyl)phenyl-2-(5H)-furanones as COX-2 inhibitors
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US06020343A1
    公开(公告)日:2000-02-01
    The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
    这项发明涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的新型化合物I的公式。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物,包括化合物I的公式。
  • CFTR channel modulators
    申请人:Decout Jean-Luc
    公开号:US20060258612A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention concerns pharmaceutical formulas designed for the treatment of diseases related to CFTR channel dysfunction, such as cystic fibrosis, asthma or diarrhoea. These formulas contain a molecule, coming in the form of a zwitterion at physiological pH, with the formula: where X═N or P; Y═O or S; R 1 to R 7 represent: —, H, or carbon chains, substituted or not, which may contain heteroatoms; except for betaine.
    这项发明涉及针对与CFTR通道功能障碍相关的疾病(如囊性纤维化、哮喘或腹泻)设计的药物配方。这些配方含有一种分子,以生理pH值下的离子形式存在,其化学式为:其中X=N或P;Y=O或S;R1至R7代表:—、H或碳链,取代或未取代,可能含有杂原子;除了甜菜碱。
  • [EN] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COX-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1997014691A1
    公开(公告)日:1997-04-24
    (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) Cette invention, qui porte sur le nouveau composé répondant à la formule (I), composé s'avérant efficace dans le traitement de maladies liées à la cyclo-oxygénase-2, a également trait à certaines compositions pharmaceutiques qui, contenant des composés de ladite formule (I), servent à traiter lesdites maladies.
    该发明涉及一种新的化合物(I)的使用,该化合物可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涉及一些药物组合物,用于治疗环氧合酶-2介导的疾病,其中包括化合物(I)。
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