Boc-4-Ala-Cr | 143738-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-4-Ala-Cr
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-[[1-[[(2S)-1-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-ylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 143738-77-6
• 化学式: C₅₂H₈₆N₁₀O₁₇
• 分子量: 1123.31
• InChiKey: JTNVVSMUURFWKE-LJADHVKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  356
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-4-Ala-Cr 在 氯仿 作用下， 生成 H-4-Ala-Cr hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Otoda, Kazuya; Kimura, Shunsaki; Imanishi, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 3011 - 3016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯并-18-冠-6)-4′-基胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 57.0h， 生成 Boc-4-Ala-Cr
  参考文献：
  名称：

  Otoda, Kazuya; Kimura, Shunsaki; Imanishi, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 3011 - 3016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Otoda, Kazuya; Kimura, Shunsaki; Imanishi, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 3011 - 3016
  作者：Otoda, Kazuya、Kimura, Shunsaki、Imanishi, Yukio

  DOI：——

  日期：——