(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)(2,4-dihydroxy-5-(1H-indol-1-yl)phenyl)methanone | 1609699-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)(2,4-dihydroxy-5-(1H-indol-1-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl-(2,4-dihydroxy-5-indol-1-ylphenyl)methanone
• CAS: 1609699-59-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 390.463
• InChiKey: OVEQIIQCJMEDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以14.6%的产率得到(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)(2,4-dihydroxy-5-(1H-indol-1-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过片段合并和基于结构的优化鉴定一系列新的强效二酚HSP90抑制剂

  摘要：

  热休克蛋白90（HSP90）是一种分子伴侣蛋白，可以折叠并维持许多信号蛋白（尤其是某些致癌蛋白和突变的不稳定蛋白）的正确构象。抑制HSP90被认为是同时抑制多个异常信号通路的有效方法，因此被认为是癌症治疗的新靶标。在这里，通过整合多种技术，包括基于片段的药物发现方法，片段合并，计算机辅助抑制剂优化和基于结构的药物设计，我们能够鉴定出一系列HSP90抑制剂。其中，抑制剂13，32，36和40可以抑制HSP90与IC 50大约20–40 nM，比蛋白结合测定中的初始片段至少强200倍。这些新的HSP90抑制剂不仅探索与未充分研究的亚兜的相互作用，还为开发新型HSP90抑制剂作为抗癌药物提供了新的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.100