γ-(2-Ethyl-6-methylanilino)buttersaeureethylester | 71455-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-(2-Ethyl-6-methylanilino)buttersaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 4-(2-ethyl-6-methylanilino)butyrate；ethyl 4-(2-ethyl-6-methylanilino)butanoate
• CAS: 71455-29-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: IQEODYIZUKJEOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3-(2,6-dimethylanilino)propionic acid 、 γ-(2-Ethyl-6-methylanilino)buttersaeureethylester 以produces ethyl N-[N-acetyl-3-(2,6-dimethylanilino)propionyl]-4-(2-ethyl-6-methylanilino)butyrate (oil), saponification of which and processing of the reaction product的产率得到ethyl N-[N-acetyl-3-(2,6-dimethylanilino)propionyl]-4-(2-ethyl-6-methylanilino)butyrate
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代的.ω.-氨基烷酰基-.ω.-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基结合）在制药组合物中用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏功能不足的疾病。该化合物可通过将N-(单取代或双取代).ω.-氨基烷酸与N-(未取代或单取代).ω.-氨基烷酸反应制备。

  公开号：

  US04250183A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2-甲基-6-乙基苯胺 生成 γ-(2-Ethyl-6-methylanilino)buttersaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  DE2856753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10