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4-Amino-2,5,6-tris(phenylsulfanyl)benzene-1,3-dicarbonitrile | 1429124-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-2,5,6-tris(phenylsulfanyl)benzene-1,3-dicarbonitrile
英文别名
4-amino-2,5,6-tris(phenylsulfanyl)benzene-1,3-dicarbonitrile
4-Amino-2,5,6-tris(phenylsulfanyl)benzene-1,3-dicarbonitrile化学式
CAS
1429124-27-5
化学式
C26H17N3S3
mdl
——
分子量
467.639
InChiKey
MYTDGLZLMYMVHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚2,4-dicyano-3,5,6-trifluoroanilinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到4-Amino-2,5,6-tris(phenylsulfanyl)benzene-1,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    聚卤代间苯二甲腈衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-,4-,5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物(3和4)。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌,蜡状芽孢杆菌(革兰氏阳性菌),大肠杆菌,铜绿假单胞菌(革兰氏阴性菌)的抗菌活性。和白色念珠菌(Fungi)。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用,并且化合物3j的抗菌能力强(4-(苄氨基)-5-氯-2,6-二氟类似物,MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL)与诺氟沙星和氟康唑接近,被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.02.033
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of polyhalo isophthalonitrile derivatives
    作者:Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Neng-Qin He、Ya-Juan Tang、Xing-Hong Wang、Jun Lin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.02.033
    日期:2013.4
    A series of polyhalo isophthalonitrile derivatives (3 and 4) that incorporate a variety of substituents at the 2-, 4-, 5- and/or 6-positions of the isophthalonitrile moieties have been designed and synthesized. These derivatives were evaluated for their antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus (Gram-positive bacteria), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative
    已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-,4-,5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物(3和4)。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌,蜡状芽孢杆菌(革兰氏阳性菌),大肠杆菌,铜绿假单胞菌(革兰氏阴性菌)的抗菌活性。和白色念珠菌(Fungi)。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用,并且化合物3j的抗菌能力强(4-(苄氨基)-5-氯-2,6-二氟类似物,MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL)与诺氟沙星和氟康唑接近,被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。
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