6,7-二氢香叶基焦磷酸酯 | 20321-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 6,7-二氢香叶基焦磷酸酯
• 英文名称: citronellyl pyrophosphate
• 英文别名: 3,7-Dimethyloct-6-enyl phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 20321-24-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O₇P₂
• 分子量: 316.228
• InChiKey: MDPFRHMROKBMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢香叶基焦磷酸酯 在 锰 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 芳樟醇 、 橙花醇 、 香叶醇 、 松油醇
  参考文献：
  名称：

  通过二价金属离子增强香叶基焦磷酸酯的水解。环状单萜的酶促生物合成模型

  摘要：

  Mn 2+的盐催化香叶基焦磷酸酯的水解，并涉及CO键的裂解。当[Mn 2 + ]> 10 -2 M时，一阶速率常数达到极限值，在6.5–7的最佳pH下，最活泼的物质是GPP（Mn 2+）2。产物类似于酸水解的产物，除了在金属离子存在下形成更多的环状烃。抑制香叶基磷酸的水解，并且Mn 2+弱地催化香茅酚基焦磷酸的水解。其他二价金属阳离子催化香叶基焦磷酸的水解，其有效顺序为Cu 2+ > Mn 2+ > Zn 2+> Co 2+

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88888-8

文献信息

• Substrate analogs for MurG, methods of making same and assays using same
  申请人：——

  公开号：US20020182661A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  General methods for monitoring the activity of MurG, a GlcNAc transferase involved in bacterial cell wall biosynthesis, is disclosed. More particularly, the synthesis of simplified substrate analogs of Lipid I (the natural substrate for MurG), which function as acceptors for UDP-GlcNAc in an enzymatic reaction catalyzed by MurG, is described. Assays using the substrate analogs of the invention are further disclosed, which are useful for identifing a variety of other substrates, including inhibitors of MurG activity, for facilitating mechanistic and/or structural studies of the enzyme and for other uses. High throughput assays are also described.

  本研究公开了监测参与细菌细胞壁生物合成的 GlcNAc 转移酶 MurG 活性的一般方法。更具体地说，本发明描述了脂质 I（MurG 的天然底物）的简化底物类似物的合成，这些类似物在 MurG 催化的酶促反应中可作为 UDP-GlcNAc 的受体。进一步公开了使用本发明底物类似物的检测方法，这些检测方法可用于鉴定各种其他底物，包括 MurG 活性抑制剂，促进酶的机理和/或结构研究以及其他用途。还介绍了高通量测定法。
• Substrate analog for murg, methods of making same and assays using same
  申请人：The Trustees Of Princeton University

  公开号：US20040180813A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  General methods for monitoring the activity of MurG, a GlcNAc transferase involved in bacterial cell wall biosynthesis, is disclosed. More particularly, the synthesis of simplified substrate analogs of Lipid I (the natural substrate for MurG), which function as acceptors for UDP-GlcNAc in an enzymatic reaction catalyzed by MurG, is described. Assays using the substrate analogs of the invention are further disclosed, which are useful for identifying a variety of other substrates, including inhibitors of MurG activity, for facilitating mechanistic and/or structural studies of the enzyme and for other uses. High throughput assays are also described.

  本研究公开了监测参与细菌细胞壁生物合成的 GlcNAc 转移酶 MurG 活性的一般方法。更具体地说，本发明描述了脂质 I（MurG 的天然底物）的简化底物类似物的合成，这些类似物在 MurG 催化的酶促反应中可作为 UDP-GlcNAc 的受体。进一步公开了使用本发明底物类似物的检测方法，这些检测方法可用于鉴定各种其他底物，包括 MurG 活性抑制剂，促进酶的机理和/或结构研究以及其他用途。还介绍了高通量测定法。
• SUBSTRATE ANALOGS FOR MurG, METHODS OF MAKING SAME AND ASSAYS USING SAME
  申请人：Princeton University

  公开号：EP1053305A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• EP1053305A4
  申请人：——

  公开号：EP1053305A4

  公开（公告）日：2002-08-21
• US6413732B1
  申请人：——

  公开号：US6413732B1

  公开（公告）日：2002-07-02