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4-<6-<2-chloro-4-(methylthio)phenoxy>hexyl>-3,5-heptanedione | 69982-55-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-<6-<2-chloro-4-(methylthio)phenoxy>hexyl>-3,5-heptanedione
英文别名
4-[6-(2-chloro-4-methylthiophenoxy)hexyl]-3,5-heptanedione;4-[6-(2-Chloro-4-methylsulfanylphenoxy)hexyl]heptane-3,5-dione
4-<6-<2-chloro-4-(methylthio)phenoxy>hexyl>-3,5-heptanedione化学式
CAS
69982-55-4
化学式
C20H29ClO3S
mdl
——
分子量
384.967
InChiKey
IJVAXMBJQAXRCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Antiviral aryloxyalkylpyrazoles
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04171365A1
    公开(公告)日:1979-10-16
    4-(Aryloxyalkyl)pyrazoles of the formula ##STR1## useful as antiviral agents, are prepared by reacting the corresponding diketones of the formula Ar--O--Alk--CH(COR')COR" with hydrazine or a substituted hydrazine H.sub.2 NNHR. Mono- or bis-pyrazoles are similarly obtained from bis-diketones of the formula ##STR2##
    公式为##STR1##的4-(芳氧烷基)吡唑类化合物可作为抗病毒剂,通过将对应的Ar--O--Alk--CH(COR')COR"的二酮与肼或取代肼H.sub.2 NNHR反应制备而成。从公式##STR2##的双二酮类化合物中也可以类似地获得单个或双吡唑类化合物。
  • DIANA, G. D.;CARABATEAS, P. M.;WILLIAMS, G. L.;PANCIC, F.;STEINBERG, B. A+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 731-735
    作者:DIANA, G. D.、CARABATEAS, P. M.、WILLIAMS, G. L.、PANCIC, F.、STEINBERG, B. A+
    DOI:——
    日期:——
  • US4171365A
    申请人:——
    公开号:US4171365A
    公开(公告)日:1979-10-16
  • Synthesis and antiherpetic activity of some 4-[(aryloxy)alkyl]pyrazoles
    作者:Guy D. Diana、Philip M. Carabateas、Gordon L. Williams、Francis Pancic、Bernard A. Steinberg
    DOI:10.1021/jm00138a018
    日期:1981.6
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