2-(piperidin-4-ylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile | 1426921-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(piperidin-4-ylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(Piperidin-4-ylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1426921-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₇BN₂O₃
• 分子量: 342.246
• InChiKey: FKQPFJJYOCOTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-4-ylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile 、 溶剂黄146 在 propylphosphonic anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以6 g的产率得到2-(1-acetylpiperidin-4-ylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20140228340A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-cyano-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(piperidin-4-ylmethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20140228340A1

文献信息

• Benzonitrile derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US08969335B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds of the formula I, in which R1, R2, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  公式I中的化合物，其中R1，R2，X和Y具有声明1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病等。