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4-[1-(Ethoxycarbonylmethyl)tridecyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone
4-[1-(Ethoxycarbonylmethyl)tridecyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone | 136041-77-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(Ethoxycarbonylmethyl)tridecyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone
英文别名
ethyl 3-(2-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)pentadecanoate
CAS
136041-77-5
化学式
C
21
H
36
O
5
mdl
——
分子量
368.514
InChiKey
ALZPAEHOYUHRCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
26
可旋转键数:
16
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 3-dodecyl-3-(2-trimethylsilyl-furan-4-yl)propanoate 、 rose bengal 在
氧气
作用下, 以
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 生成
4-[1-(Ethoxycarbonylmethyl)tridecyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone
参考文献:
名称:
4-ethyl and 4-ethenyl-5-hydroxy-2(5H)-furanones substituted on alpha
摘要:
化合物的化学式1和化学式2如下:##STR1## 其中R.sub.1为H或含有1至20个碳原子的烷基,CO--R.sub.1 * CO--O--R.sub.1 * CO--NH--R.sub.1 *或PO(OR.sub.1 *).sub.2或PO(OR.sub.1 *)R.sub.1 *,其中R.sub.1 *独立地为含有1至20个碳原子的烷基、苯基或取代苯基;X为至少含有5个碳原子的长链烷基、至少含有5个碳原子的长链烷基取代的芳基、或至少含有5个碳原子的长链烷基取代的取代芳基;Y为COOH、COOR.sub.2、CONH.sub.2、CONHR.sub.2、CON(R.sub.2).sub.2、CHO、COR.sub.2、COCF.sub.3、COCHF.sub.2、CH.dbd.NR.sub.2、CR.sub.2.dbd.N--R.sub.2、CH.dbd.N--NHR.sub.2、CH.dbd.N--N(R.sub.2).sub.2、CH.dbd.NOH、CR.sub.2.dbd.N--OH、CH.dbd.NOR.sub.2、CR.sub.2.dbd.NOR.sub.2、CH.sub.2OH、CHR.sub.2OH、C(R.sub.2).sub.2OH、CH.sub.2OR.sub.2*CHR.sub.2OR.sub.2*C(R.sub.2).sub.2OR.sub.2*SO.sub.2R.sub.2、PO(OR.sub.3).sub.2和PS(OR.sub.3).sub.2,其中R.sub.2独立地为烷基、苯基或取代苯基,R.sub.2 *为烷基、苯基、取代苯基、烷酰基或芳酰基,R.sub.3为H、烷基、苯基或取代苯基;W为H、烷基、苯基、COOH、COOR.sub.4、CONHR.sub.4、CON(R.sub.4).sub.2;Z为H或烷基。这些化合物具有抗炎活性。
公开号:
US05013850A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5013850A
申请人:
——
公开号:
US5013850A
公开(公告)日:
1991-05-07
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