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1-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,6,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-ylmethyl)-3-ethyl 1,2-methano[60]fullerene-61,61-dicarboxylate | 245091-56-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,6,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-ylmethyl)-3-ethyl 1,2-methano[60]fullerene-61,61-dicarboxylate
英文别名
——
1-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,6,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-ylmethyl)-3-ethyl 1,2-methano[60]fullerene-61,61-dicarboxylate化学式
CAS
245091-56-9
化学式
C90H38O12
mdl
——
分子量
1311.28
InChiKey
IXYKLDVDVNEGNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.6
  • 重原子数:
    102
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    36.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    富勒烯[2]假轮烷的自组装:超分子C 60二聚体的形成
    摘要:
    C 60具有独特的化学和物理特性,是一种很有吸引力的分子,可以结合到分子组件和超分子阵列中。本文报道了碳原子与碳原子相连的大环聚醚二苯并-24-crown-8(DB24C8)的C 60衍生物和与碳同素异形体共价键合的二苄基铵盐的C 60加合物的合成。C 60 DB24C8共轭物与六氟磷酸二苄基铵形成稳定的拟轮烷状1∶1络合物(ΔG °= –16.6 kJ mol –1,T  = 298 K,CDCl 3 –CD 3 CN 11:1)。该上层建筑的证据是由溶液中的1 H NMR光谱研究以及气相中的质谱研究。同样,C 60二苄基铵共轭物穿过DB24C8的腔体,形成具有假轮烷状几何形状的11:1络合物( ΔG °= –23.3 kJ mol –1,CDCl 3)。此外,C 60 DB24C8加合物和C 60二苄基铵共轭物通过氢键和离子-偶极相互作用相互相互作用,形成第一个超分子C 60二聚体( ΔG
    DOI:
    10.1039/a903687c
  • 作为产物:
    描述:
    足球烯1-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,6,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-ylmethyl)-3-ethyl propane-1,3-dioate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以46%的产率得到1-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,6,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-ylmethyl)-3-ethyl 1,2-methano[60]fullerene-61,61-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    富勒烯[2]假轮烷的自组装:超分子C 60二聚体的形成
    摘要:
    C 60具有独特的化学和物理特性,是一种很有吸引力的分子,可以结合到分子组件和超分子阵列中。本文报道了碳原子与碳原子相连的大环聚醚二苯并-24-crown-8(DB24C8)的C 60衍生物和与碳同素异形体共价键合的二苄基铵盐的C 60加合物的合成。C 60 DB24C8共轭物与六氟磷酸二苄基铵形成稳定的拟轮烷状1∶1络合物(ΔG °= –16.6 kJ mol –1,T  = 298 K,CDCl 3 –CD 3 CN 11:1)。该上层建筑的证据是由溶液中的1 H NMR光谱研究以及气相中的质谱研究。同样,C 60二苄基铵共轭物穿过DB24C8的腔体,形成具有假轮烷状几何形状的11:1络合物( ΔG °= –23.3 kJ mol –1,CDCl 3)。此外,C 60 DB24C8加合物和C 60二苄基铵共轭物通过氢键和离子-偶极相互作用相互相互作用,形成第一个超分子C 60二聚体( ΔG
    DOI:
    10.1039/a903687c
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文献信息

  • Synthesis of [60]fullerene-functionalized rotaxanes
    作者:Hisahiro Sasabe、Kei-ichiro Ikeshita、G. Abraham Rajkumar、Nobuhiro Watanabe、Nobuhiro Kihara、Yoshio Furusho、Kazuhiko Mizuno、Akiya Ogawa、Toshikazu Takata
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.149
    日期:2006.2
    Synthesis of [60]fullerene (C60)-functionalized rotaxanes via Diels–Alder reactions with C60 is described. Diels–Alder reaction of C60 and sulfolene moiety as masked diene attached on the wheels of rotaxanes results in high yields of C60 incorporation. Rotaxanes are prepared by tin-catalyzed urethane-forming end-capping reaction with isocyanate of pseudorotaxane having the wheel carrying C60 functionality
    描述了通过Diels–Alder与C 60反应合成[60]富勒烯(C 60)-官能化轮烷的方法。Diels-C 60和环戊烷轮子上附着的被掩蔽的二烯所形成的亚砜部分的Diels-Alder反应导致C 60的掺入量很高。轮烷是通过锡催化氨基甲酸酯与端轮烷的异氰酸酯的端基封端反应而制备的,轮烷具有Diels-Alder反应引入的带有C 60官能度的轮子。Diels–Alder反应是通过C 60和假轮烷中带有端基的伪轮烷的端基反应(作为掩蔽的二烯)完成的。各种C 60这些Diels-Alder规程以中等到良好的收率制备了含[2]轮烷的化合物。
  • The self-assembly of fullerene-containing [2]pseudorotaxanes: formation of a supramolecular C60 dimer
    作者:François Diederich、Luis Echegoyen、Marcos Gómez-López、Roland Kessinger、J. Fraser Stoddart
    DOI:10.1039/a903687c
    日期:——
    dibenzylammonium component is threaded through the cavity of the crown ether macrocycle. When DB24C8 is complexed to the C60 dibenzylammonium conjugate, the luminescence associated with the catechol rings of the crown ether is partially quenched upon complex formation. We have profited from this special feature to monitor reversible, acid–base induced dethreading/rethreading processes.
    C 60具有独特的化学和物理特性,是一种很有吸引力的分子,可以结合到分子组件和超分子阵列中。本文报道了碳原子与碳原子相连的大环聚醚二苯并-24-crown-8(DB24C8)的C 60衍生物和与碳同素异形体共价键合的二苄基铵盐的C 60加合物的合成。C 60 DB24C8共轭物与六氟磷酸二苄基铵形成稳定的拟轮烷状1∶1络合物(ΔG °= –16.6 kJ mol –1,T  = 298 K,CDCl 3 –CD 3 CN 11:1)。该上层建筑的证据是由溶液中的1 H NMR光谱研究以及气相中的质谱研究。同样,C 60二苄基铵共轭物穿过DB24C8的腔体,形成具有假轮烷状几何形状的11:1络合物( ΔG °= –23.3 kJ mol –1,CDCl 3)。此外,C 60 DB24C8加合物和C 60二苄基铵共轭物通过氢键和离子-偶极相互作用相互相互作用,形成第一个超分子C 60二聚体( ΔG
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