O-methyl-(5-acetamido-9-(2-anthraquinonylamido)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)nonic acid | 1327274-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: O-methyl-(5-acetamido-9-(2-anthraquinonylamido)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)nonic acid
• 英文别名: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-[(9,10-dioxoanthracene-2-carbonyl)amino]-1,2-dihydroxypropyl]-4-hydroxy-2-methoxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1327274-83-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₁₁
• 分子量: 556.526
• InChiKey: NGTQBKAYJLBHSF-KWXRIYGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [O-methyl-(5-acetamido-9-azido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)]nonate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 O-methyl-(5-acetamido-9-(2-anthraquinonylamido)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)nonic acid
  参考文献：
  名称：

  Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids

  摘要：

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc38742e

文献信息

• Photodegradation and inhibition of drug-resistant influenza virus neuraminidase using anthraquinone–sialic acid hybrids
  作者：Yusuke Aoki、Shuho Tanimoto、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1039/c2cc38742e

  日期：——

  The anthraquinone–sialic acid hybrids designed effectively degraded not only non-drug-resistant neuraminidase but also drug-resistant neuraminidase, which is an important target of anti-influenza therapy. Degradation was achieved using long-wavelength UV radiation in the absence of any additives and under neutral conditions. Moreover, the hybrids efficiently inhibited neuraminidase activities upon photo-irradiation.

  设计的蒽醌-唾液酸杂化物不仅能有效降解非耐药神经氨酸酶，还能有效降解耐药神经氨酸酶，这是抗流感治疗的重要靶点。在没有任何添加剂和中性条件下使用长波长紫外线辐射实现降解。此外，杂种在光照射下有效抑制神经氨酸酶活性。