1-Acetoxymethyl-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin | 40266-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxymethyl-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin
• 英文别名: (2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl)methyl acetate
• CAS: 40266-93-1；50490-38-5；125354-06-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: CTBUMFPBXRTGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxymethyl-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3,3,6a,7a-tetramethyl-2,2a,4,5,6,7-hexahydro-1aH-naphtho[2,3-b]oxiren-7-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  TiO2负载金纳米粒子催化环氧化合物选择性异构化为烯丙醇

  摘要：

  用于环的ReacTiO 2 ns：负载在TiO 2上的金纳米颗粒用作新型异质催化剂，可通过协同机制将环氧化物异构化为烯丙基醇（参见方案）。该反应以高产率进行，并且产物选择性通常是显着的。

  DOI：

  10.1002/anie.200805838

文献信息

• Selective Isomerization of Epoxides to Allylic Alcohols Catalyzed by TiO₂-Supported Gold Nanoparticles
  作者：Christos Raptis、Hermenegildo Garcia、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/anie.200805838

  日期：2009.4.14

  ReacTiO2ns for rings: Gold nanoparticles supported on TiO2 are used as a novel heterogeneous catalyst for the isomerization of epoxides to allylic alcohols by a concerted mechanism (see scheme). The reaction proceeds in high yields and the product selectivity is often remarkable.

  用于环的ReacTiO 2 ns：负载在TiO 2上的金纳米颗粒用作新型异质催化剂，可通过协同机制将环氧化物异构化为烯丙基醇（参见方案）。该反应以高产率进行，并且产物选择性通常是显着的。