2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzoimidazole | 1451058-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole；2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)benzimidazole；2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)benzimidazole
• CAS: 1451058-84-6
• 化学式: C₂₀H₁₅FN₂O
• 分子量: 318.35
• InChiKey: HLRWWNLKQOFVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzoimidazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以5%的产率得到4-(2-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  发现咪唑并[1,2- a ]吡嗪和吡唑并[1,5- c ]嘧啶作为TARPγ-8选择性AMPAR负调节剂

  摘要：

  该报告公开了咪唑并[1,2- a ]吡嗪和吡唑并[1,5- c ]嘧啶作为α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸酯受体（AMPARs）的选择性负调节剂的发现和表征。）与跨膜AMPAR调节蛋白γ-8相关。咪唑并吡嗪5最初被鉴定为有前途的γ-8选择性高通量筛选命中物，随后的结构-活性关系优化产生了纳摩尔级，脑渗透剂。用等位吡唑并嘧啶骨架替代咪唑并吡嗪核改善了微粒体稳定性和外排负债，从而提供26，JNJ-61432059。口服后26 在小鼠海马中显示出时间和剂量依赖性的AMPAR /γ-8受体占有率，从而在角膜点燃和戊四氮（PTZ）抗惊厥模型中产生了强大的癫痫发作保护作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00599
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 甲氧苯胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium dithionite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下一锅法连续合成1,2-二取代苯并咪唑

  摘要：

  在无金属的中性条件下，通过一锅顺序耦合/还原/环化过程，已经开发出一种简便且廉价的方法来获得1,2-二取代的苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.083