N‐((4‐aminophenyl)sulfonyl)‐4‐chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‐((4‐aminophenyl)sulfonyl)‐4‐chlorobenzamide
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)sulfonyl-4-chlorobenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 310.761
• InChiKey: UZCDSUSAGYNIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N‐((4‐aminophenyl)sulfonyl)‐4‐chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N‐(phenylsulfonyl)thiazole‐2‐carboxamides as potent α‐glucosidase inhibitors

  摘要：

  摘要 为寻找治疗糖尿病的新型非糖α-葡萄糖苷酶抑制剂，设计并合成了一系列 N-（苯磺酰基）噻唑-2-甲酰胺衍生物，然后对其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了评估。发现了几个具有良好α-葡萄糖苷酶抑制作用的化合物。其中，化合物 W24 显示出较低的细胞毒性和良好的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，其 IC50 值为 53.0 ± 7.7 μM，与市售药物阿卡波糖（IC50 = 228.3 ± 9.2 μM）相比更具竞争力。W24 被确定为开发α-葡萄糖苷酶抑制剂的一个有希望的候选化合物。为了揭示活性化合物与α-葡萄糖苷酶的结合模式，还进行了分子对接研究和分子动力学模拟，结果表明最佳化合物 W24 的结合自由能为 36.3403 ± 3.91 kcal/mol。

  DOI：

  10.1002/ddr.22128