N-tert.-Butyl-3-chlor-propargylsaeureamid | 22230-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-3-chlor-propargylsaeureamid
• 英文别名: N-tert-Butyl-3-chloroprop-2-ynamide；N-tert-butyl-3-chloroprop-2-ynamide
• CAS: 22230-99-5
• 化学式: C₇H₁₀ClNO
• 分子量: 159.615
• InChiKey: JARBPQSBHVYECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙-2-炔腈 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-tert.-Butyl-3-chlor-propargylsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  氰基乙炔的化学。第一部分。与乙炔共轭的腈离子的反应

  摘要：

  尽管氯氰基乙炔在硫酸中转化为酰胺，但氰基乙炔本身不是。尽管如此，两种腈都与烯烃和醇类进行了Ritter反应。Ritter反应产物之一N-（1,1-二甲基-2-氯乙基）-丙酰胺酰胺在用醇盐处理时伴随着将醇盐加成到三键上而得到恶唑啉。

  DOI：

  10.1039/j39690000406

文献信息

• The chemistry of cyanoacetylenes. Part I. Reactions of nitrilium ions conjugated with acetylene
  作者：Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Katsuhiko Shoji

  DOI：10.1039/j39690000406

  日期：——

  Although chlorocyanoacetylene is converted into an amide in sulphuric acid, cyanoacetylene itself is not. Nevertheless, both nitriles undergo the Ritter reaction with olefins and alcohols. N-(1,1-Dimethyl-2-chloroethyl)-propiolamide, one of the Ritter reaction products, gives an oxazoline on treatment with alkoxide, with accompanying addition of the alkoxide to the triple bond.

  尽管氯氰基乙炔在硫酸中转化为酰胺，但氰基乙炔本身不是。尽管如此，两种腈都与烯烃和醇类进行了Ritter反应。Ritter反应产物之一N-（1,1-二甲基-2-氯乙基）-丙酰胺酰胺在用醇盐处理时伴随着将醇盐加成到三键上而得到恶唑啉。