r-3,t-5-Bis(4-methoxyphenyl)-c-4-methyl-1,2-dioxolane | 127257-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: r-3,t-5-Bis(4-methoxyphenyl)-c-4-methyl-1,2-dioxolane
• 英文别名: (3S,5S)-3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-methyldioxolane
• CAS: 127257-93-6；127308-70-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: QFURGXFYZUTEHX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-3,t-5-Bis(4-methoxyphenyl)-c-4-methyl-1,2-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到rel-(1S,3S)-1,3-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Photooxygenation of 1-alkyl-2,3-diarylcyclopropanes via photoinduced electron transfer: stereoselective formation of 4-alkyl-3,5-diaryl-1,2-dioxolanes and their conversion to 1,3-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a024
• 作为产物：
  描述：

  r-1,c-2-Bis(4-methoxyphenyl)-t-3-methylcyclopropane 在 9,10-二氰基蒽 magnesium(II) perchlorate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 r-3,t-5-Bis(4-methoxyphenyl)-c-4-methyl-1,2-dioxolane 、 r-3,c-5-Bis(4-methoxyphenyl)-t-4-methyl-1,2-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Photooxygenation of 1-alkyl-2,3-diarylcyclopropanes via photoinduced electron transfer: stereoselective formation of 4-alkyl-3,5-diaryl-1,2-dioxolanes and their conversion to 1,3-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a024

文献信息

• Photooxygenation of 1-alkyl-2,3-diarylcyclopropanes via photoinduced electron transfer: stereoselective formation of 4-alkyl-3,5-diaryl-1,2-dioxolanes and their conversion to 1,3-diols
  作者：Nobuyuki Ichinose、Kazuhiko Mizuno、Toshiyuki Tamai、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1021/jo00300a024

  日期：1990.6