6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 | 82586-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯
• 英文名称: Benzyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 82586-59-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.4
• InChiKey: BKYMGLDEHRTSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aS)-a-[[(1S)-1-羧基乙基]氨基]苯丁酸 1-乙酯盐酸盐 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 在 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 作用下， 以99的产率得到benzyl 2-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acyl derivatives of

  摘要：

  本发明涉及1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐，其通过将适当取代的1,2,3,4-四氢异喹啉与适当取代的氨基酸偶联，并在需要时水解或去除产物的保护基而制得。本发明的化合物、其盐及药物组合物可用作降压剂。

  公开号：

  US04344949A1
• 作为试剂：
  描述：

  (aS)-a-[[(1S)-1-羧基乙基]氨基]苯丁酸 1-乙酯盐酸盐 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 在 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸苄酯 作用下， 以99的产率得到benzyl 2-[2-[(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acyl derivatives of

  摘要：

  本发明涉及1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐，其通过将适当取代的1,2,3,4-四氢异喹啉与适当取代的氨基酸偶联，并在需要时水解或去除产物的保护基而制得。本发明的化合物、其盐及药物组合物可用作降压剂。

  公开号：

  US04344949A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF CHIRAL 1,2,3,4-TETRAHYDRO-6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID AND DERIVATIVES BY REACTING LEVODOPA WITH FORMALDEHYDE OR FORMALDEHYDE PRECURSORS<br/>[FR] PREPARATION D'ACIDE CHIRAL 1,2,3,4-TETRAHYDRO-6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIQUE ET DE SES DERIVES PAR LA REACTION DE LEVODOPA ET DE PRECURSEURS DE FORMALDEHYDE OU DE FORMALDEHYDE
  申请人：BRANTFORD CHEM INC

  公开号：WO2003101967A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A process for preparation of (S)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dialkoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid compounds and their derivatives of the formula (1) the process compring: (i) reacting Levodopa of formula (2) with formaldehyde or formaldehyde precursors to obtain (S)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3-isoquinolinecarboxylic acid of formula (3); (ii) protecting the amino group of formula (3); (iii) alkylating the phenol groups of formula (4) to form compound of formula (5); and (iv) esterifying the carcoxylic acid of formula (5) and optionally removing N-protecting group wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, C2-C12 acyl, or R1O together are methylenedioxy; R2 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, aryl, substituted aryl, aralkyl or substituted aralkyl group; R3 is hydrogen, C2-C12 acyl group, benzyl, alkoxylcarbonyl group, or aralkoxyl carbonyl group; wherein P is the protecting group selected from alkoxycarbonyl, acyl, alkyl, aryl, siryl, sulfenyl and sulfonyl.

  一种制备(S)-1,2,3,4-四氢-6,7-二烷氧基-3-异喹啉羧酸化合物及其衍生物的方法，其化合物的结构式为(1)，该方法包括：(i)将结构式(2)的左旋多巴与甲醛或甲醛前体反应，得到结构式(3)的(S)-1,2,3,4-四氢-6,7-二羟基-3-异喹啉羧酸；(ii)保护结构式(3)的氨基团；(iii)烷基化结构式(4)的酚基，形成结构式(5)的化合物；以及(iv)酯化结构式(5)的羧基，并可选择去除N-保护基，其中R1为氢、较低烷基、C2-C12酰基，或R1O共同为亚甲二氧基；R2为氢、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳基、取代芳基、芳基烷基或取代芳基烷基；R3为氢、C2-C12酰基、苄基、烷氧羰基基团，或芳基烷氧羰基基团；其中P为从烷氧羰基、酰基、烷基、芳基、硫酰基和磺酰基中选择的保护基。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES OF N-[1-(S)-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]-L-ALANINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMIDES DE N-[1-(S)-(ÉTHOXYCARBONYL)-3-PHÉNYLPROPYL]-L-ALANINE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014202659A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  A process for the production of amides of N-[1-(S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine is described. The process can be used for the production of key intermediates and finally the ACE inhibitors such as Ramipril, Enalapril, Quinapril, Trandolapril, Delapril and Moexipril starting from N-[1-(S)-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine by the reaction with the appropriate amines.

  描述了一种制备N-[1-(S)-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酸酰胺的过程。该过程可用于从N-[1-(S)-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酸酰胺与适当的胺反应开始，生产关键中间体和最终的ACE抑制剂，如拉米普利、依那普利、喹那普利、曲多拉普利、德拉普利和莫西普利。
• US6642384B1
  申请人：——

  公开号：US6642384B1

  公开（公告）日：2003-11-04
• Substituted acyl derivatives of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04344949A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Substituted acyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acids and the pharmaceutically acceptable salts thereof are produced by coupling a suitably substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with a suitably substituted amino acid and when desired hydrolyzing or removing protecting groups of the resulting product. The compounds of the invention, their salts and pharmaceutical compositions thereof are useful as antihypertensive agents.

  本发明涉及1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐，其通过将适当取代的1,2,3,4-四氢异喹啉与适当取代的氨基酸偶联，并在需要时水解或去除产物的保护基而制得。本发明的化合物、其盐及药物组合物可用作降压剂。